【摘 要】
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目前认为TTP是由于血管性假血友病因子裂解酶(vWF-CP),即ADAMTS 13缺乏或活性降低,不能正常降解超大分子vWF,PLT活化致使血栓形成,进而引起TTP[1].病因上可分为遗传性和获得性,后者又可根据诱发因素是否明确分为特发性和继发性.遗传性TTP是一种罕见的常染色体隐性遗传病,病人体内ADAMTS13基因突变,导致其合成或分泌缺陷,国外文献[2]报道黑种人中存在由于ADAMTS 13
【机 构】
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苏州大学附属第一医院急诊科 215004
【出 处】
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中华医学会急诊医学分会第十八次全国急诊医学学术年会
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目前认为TTP是由于血管性假血友病因子裂解酶(vWF-CP),即ADAMTS 13缺乏或活性降低,不能正常降解超大分子vWF,PLT活化致使血栓形成,进而引起TTP[1].病因上可分为遗传性和获得性,后者又可根据诱发因素是否明确分为特发性和继发性.遗传性TTP是一种罕见的常染色体隐性遗传病,病人体内ADAMTS13基因突变,导致其合成或分泌缺陷,国外文献[2]报道黑种人中存在由于ADAMTS 13活性降低所致的自发性TTP.获得性TTP中特发性约占33-57%,其发病时发病时90%体内可以检测到抗ADAMTS13自身抗体;继发性TTP约占43-66%,常继发于自身免疫性疾病、病毒与细菌感染、妊娠和产后、药物过敏、恶性肿瘤和干细胞移植后等.故性别上以女性多见,并与妊娠、流产等有关[3].
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