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厦霉素A及其结构类似物是最近报道的细菌来源的吲哚倍半萜类化合物,研究显示,其中的厦霉素A具有选择性抗HIV的活性,而本课题组分离鉴定的一对位阻异构的二聚体双厦霉素A和B则具有较好的抑菌活性.在前期的工作中,我们鉴定了海洋来源的链霉菌SCSIO 02999中的厦霉素生物合成基因簇,为了进一步阐明厦霉素A及其结构类似物的生物合成机制,我们对厦霉素生物合成相关的后修饰酶开展了功能和催化机制的研究.