论文部分内容阅读
将系列新型大环席夫碱自由配体Ln(n=4,6,8)分别与醋酸锌作用得到一系列的席夫碱大环配合物.为了进行对比研究,合成了由亚甲基桥连的大环席夫碱配合物L1-Zn.在进行谱学表征的基础上,重点测试并讨论其荧光性质.
新型席夫碱大环锌配合物的合成及荧光性质
【摘 要】
：
将系列新型大环席夫碱自由配体Ln(n=4,6,8)分别与醋酸锌作用得到一系列的席夫碱大环配合物.为了进行对比研究,合成了由亚甲基桥连的大环席夫碱配合物L1-Zn.在进行谱学表征的
【机 构】
：
贵州大学理学院化学系,贵州,贵阳,550025
【出 处】
：
中国化学会全国第十三届大环发化学暨第五届超分子化学学术讨论会
【发表日期】
：
2006年8期
其他文献
本文通过高氯酸铜(Ⅱ)、2,2-联二吡啶(bipy)和反丁稀二酸钠自组装得到哑铃形双核铜配合物.该双核单元通过氢键、π-π堆积及静电引力等超分子作用力形成了具有一维穿插的三维
通过高氯酸镉和3,4-吡啶二酸(3,4-H2pda)与4,4-联吡啶(4,4-bpy)反应,得到了二维配合物[Cd(3,4-pda)(4,4-bpy)(H2O)]·2H2O(1),并利用X-射线单晶衍射方法测定了配合物的结构.
利用1,4-二氧六环与四甲基取代六元瓜环相互作用形成包结配合物溶解性低的特点,从五、六、七元混合瓜环中分离出该六元瓜环,并得到了该包结配合物的晶体结构.
本文选择对称四甲基六元瓜环(STMQ6)作为主体，以带有规律性变化的芳香类基团的吡啶衍生物2一苯基吡啶(2-Phepy), 2-苄基吡啶(2-Benpy)和4-苄基吡啶(4-Benpy)的盐酸盐作为客体，
本文利用1HNMR方法对对称四甲基取代瓜环与苯并咪唑甲醇相互作用进行考察,推测得到主客体包结比是1∶1.晶体结构证实了1HNMR方法表征的正确性.
用单个甲基取代的苷脲合成并分离出取代六元瓜环,培养得到其中一种同分异构体的单晶,用单晶X射线衍射分析方法解析该部分甲基取代瓜环的晶体结构.
以乙烯并蒽衍生物3为基块设计和合成了一个新型大三环冠醚主体化合物,它具有两个二苯并18-冠-6结构单元,初步研究了它对喹啉盐在溶液中的络合行为.
用核磁共振技术和紫外可见分光光度计考察氯离子、三氟乙酸根离子、对甲苯磺酸根离子在对称二环己基取代六元瓜环(DCYQ6)与苯胺(BA)和对苯二胺(BDA)相互作用中的影响,实验结
用水热合成方法合成了超分子化合物[Cu(phen)3]2[PW11VO40]·H2O(1),通过元素分析,IR光谱和X射线单晶衍射确定了晶体1的组成和结构.晶体属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数:a=
把氨基酸还原为氨基醇,以其为合成砌块,在室温与4-羟基丁烯内酯经Michael加成/分子内消除反应,合成了标题化合物.产物经元素分析、红外、核磁、质谱和X-射线单晶测试,确认了