【摘 要】
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目的：近年随着对心肌致密化不全(NVM)认识的提高，超声诊断NVM检出率也在不断增加，回顾分析在我科超声心动图检查中发现的NVM病例，提高对该病的进一步认识。方法：2005-2011年在
【机 构】
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内蒙古呼伦贝尔市人民医院超声科(201008)
【出 处】
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2012中国·北京超声医学学术大会
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目的：近年随着对心肌致密化不全(NVM)认识的提高，超声诊断NVM检出率也在不断增加，回顾分析在我科超声心动图检查中发现的NVM病例，提高对该病的进一步认识。方法：2005-2011年在我院门诊及住院患者经超声心动图检查，符合NVM诊断条件的患者12例，使用美国GE-vivid 7彩色多普勒超声心动图仪。结果：本文12例超声检查均为左室心肌致密化不全的典型特征性改变，10例患者均有不同类型的心律失常，6例合并其他心脏畸形，其中1例房间隔缺损，2例室间隔缺损(大室缺)，3例复杂先心病。结论：NVM的具体发病机制尚不十分清楚，多认为心脏胚胎期心肌纤维致密化过程异常终止导致，本病是一种少见的先天性遗传性心肌疾患。儿童病例多呈家族性，常合并心脏畸形及其他遗传性疾病。
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