【摘 要】
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针对单一模式层析的局限性,混合模式层析(Mixed-mode Chromatography,MMC)利用独特设计的小分子配基,兼有两种或两种以上的功能基团,有效组合多种相互作用,强化目标蛋白结合的选择性,提高分离效率,已在抗体分离中得到应用.MMC的关键在于配基结构,不同配基体现不同的分离选择性.本文针对人IgG及其Fab和Fc片段,选择商业化MMC介质M EPHyper -Cel,以及三种实验室
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针对单一模式层析的局限性,混合模式层析(Mixed-mode Chromatography,MMC)利用独特设计的小分子配基,兼有两种或两种以上的功能基团,有效组合多种相互作用,强化目标蛋白结合的选择性,提高分离效率,已在抗体分离中得到应用.MMC的关键在于配基结构,不同配基体现不同的分离选择性.本文针对人IgG及其Fab和Fc片段,选择商业化MMC介质M EPHyper -Cel,以及三种实验室开发的新型介质(以甲基咪唑为配基的MMI、氨基苯并咪唑为配基的ABI、色氨酸-氨基苯并咪唑为配基WABI)为考察对象,探讨介质差异及不同pH条件下的吸附选择性.
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