【摘 要】
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目的 通过观察肠易激综合征(IBS)小鼠模型结肠黏膜肥大细胞上CRF受体及结肠黏膜Clau-din1-4等的表达变化，探讨IBS中应激通过肥大细胞引起肠道屏障功能障碍的可能机制并观察婴儿双歧杆菌的治疗作用.方法 30只雄性Balb/c小鼠随机分为对照组、模型组及婴儿双歧杆菌组.以束缚应激法建立小鼠IBS模型.婴儿双歧杆菌组给予婴儿双歧杆菌灌胃，而对照组及模型组给予等体积生理盐水灌胃.观测腹肌收缩反
【机 构】
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郑州大学第二附属医院消化内科 450014 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室 450001
【出 处】
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第六届中国医师协会感染科医师大会暨传染病诊治高峰论坛、第十四届中华预防医学会微生态学学术会议
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目的 通过观察肠易激综合征(IBS)小鼠模型结肠黏膜肥大细胞上CRF受体及结肠黏膜Clau-din1-4等的表达变化，探讨IBS中应激通过肥大细胞引起肠道屏障功能障碍的可能机制并观察婴儿双歧杆菌的治疗作用.方法 30只雄性Balb/c小鼠随机分为对照组、模型组及婴儿双歧杆菌组.以束缚应激法建立小鼠IBS模型.婴儿双歧杆菌组给予婴儿双歧杆菌灌胃，而对照组及模型组给予等体积生理盐水灌胃.观测腹肌收缩反射(AWR)后处死小鼠.ELISA检测小鼠外周血中组胺、类胰蛋白酶及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达变化.
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