【摘 要】
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目的 研究厄贝沙坦衍生物,即可溶性更高,成本更低的厄贝沙坦氢溴酸盐在药效学方面与厄贝沙坦的比较。方法 正常的Wistar大鼠及自发性高血压大鼠(SHR)。实验大鼠分四组,每
【机 构】
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天津市南开大学医学院,天津300071
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目的 研究厄贝沙坦衍生物,即可溶性更高,成本更低的厄贝沙坦氢溴酸盐在药效学方面与厄贝沙坦的比较。方法 正常的Wistar大鼠及自发性高血压大鼠(SHR)。实验大鼠分四组,每组6只,非高血压组,SHR组,SHR+厄贝沙坦组(厄标组)和SHR+厄贝沙坦氢溴酸盐组(厄氢组)。给药前1周、给药两周及停药后1周分别测定血压。给药剂量为厄贝沙坦氢溴酸盐60 mg· kg-1；厄贝沙坦60 mg·kg-1的剂量,SHR组给溶剂阿拉伯胶。停药2周后取肾脏进行HE染色形态学观察。结果 SHR大鼠给药前血压均为200 mmHg左右,SHR组的血压与给药前一致,而厄氢组和厄标组的血压均有明显下降,基本降至140 mmHg左右,两组血压没有差异,停药后,厄标组血压很快恢复到给药前水平,而厄氢组血压虽有回升,却仍低于给药前水平。讨论 在给药期间厄贝沙坦与厄贝沙坦氢溴酸盐的降压作用基本一致,但停药后厄贝沙坦氢溴酸盐比厄贝沙坦药效持续时间更长,具体机制有待于进一步研究。
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