ITAM/ITIM-FcγRs失衡在糖尿病肾病早期发病机制中的作用研究

来源 :中华医学会肾脏病学分会2014年学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sdniloveu
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目的 糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病最主要的微血管并发症,其发病机制至今尚未完全阐明.炎症机制在早期DN 中起重要作用.以CRP 为代表的因子通过与免疫球蛋白G Fc 受体(FcγRs)相结合而促进炎症.既往研究表明糖尿病CRP 转基因小鼠肾脏表达含免疫受体酪氨酸激活基序的FcγRs(ITAM-FcγRs)上调.本研究采用动物模型和细胞培养相结合的方法观察DN 早期ITAM-FcγRs 及含免疫受体酪氨酸抑制基序的FcγRs ( ITIM-FcγR) 表达及其变化,探讨ITAM/ITIM-FcγRs 失衡在DN 早期炎症机制中的作用,为DN 的防治提供新的途径.
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目的 糖尿病肾病(Diabetic nephropathy (DN))是慢性肾衰竭和终末期肾病的主要原因之一.需要更加准确的,非侵袭性的方法诊断和检测糖尿病肾病的发病过程.尿液蛋白质组已经应用于疾病标志物(biomarker)的发现,特别是肾脏尿路疾病标志物的发现.糖尿病肾病发病过程中尿蛋白质组的变化还有待于系统的研究.
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目的 泌尿道感染是临床中最常见的感染性疾病之一.尿路致病大肠杆菌经输尿管上行感染肾脏是急性肾盂肾炎发生的主要途径.已有研究显示补体活化在急性肾盂肾炎的发病过程中对机体起到有害作用,但其机制尚不清楚.补体活化后产生一系列活性产物,如小片段C3a、C5a,大片段C3b/iC3b,这些活性物质通过与其相应受体作用发挥着重要的生物学效应.课题组前期研究发现尿路致病菌利用C3 调理吞噬作用(大片段C3b 在
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