【摘 要】
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目的：建立猫细小病毒(FPV)的实时荧光定量PCR检测方法,用于FPV的快速检测.
方法：根据GenBank中登陆的FPV NS基因序列(EU659115.1)设计特异性引物和探针,利用分子生物学方法
【机 构】
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吉林大学动物科学学院,长春130062
【出 处】
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2016第十四届中国北方实验动物科技年会
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目的：建立猫细小病毒(FPV)的实时荧光定量PCR检测方法,用于FPV的快速检测.
方法：根据GenBank中登陆的FPV NS基因序列(EU659115.1)设计特异性引物和探针,利用分子生物学方法PCR产物连接转化单克隆筛选制备阳性质粒标准品,建立猫细小病毒的荧光定量检测方法,对该方法的特异性、线性、重复性、稳定性和敏感性进行评价.
结果：成功建立了猫细小病毒的荧光定量PCR检测方法,与猫疱疹病毒Ⅰ型无交叉反应,线性范围1011—102copies/μL,重复性较好,批间变异系数小于4％,可实现102copies/μL水平的定量检测.
结论：本实验建立的FPV-q-PCR检测方法具有良好的特异性、稳定性和敏感性.
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