【摘 要】
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选用Sat2、Sat3、Sat4、Sat5、Sat7、Sat8、Sat12、Sat13、Sat16、Sol28、Sol30、Sol03等13个微卫星位点PCR扩增30只吉戎兔的基因组DNA,然后在8﹪聚丙烯酰胺凝胶上电泳分型,检
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第12届学术研讨会
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选用Sat2、Sat3、Sat4、Sat5、Sat7、Sat8、Sat12、Sat13、Sat16、Sol28、Sol30、Sol03等13个微卫星位点PCR扩增30只吉戎兔的基因组DNA,然后在8﹪聚丙烯酰胺凝胶上电泳分型,检测结果为平均等位基因数为3.46个,平均杂合度(H)为0.578,平均多态信息含量(PIC)为0.531,双亲资料未知时13个位点的累计非父排除率(PE<,1>)为0.935226,置信度低于80﹪,一亲本资料已知时13个位点的累计非父排除率(PE<,2>)为0.0999329,置信度为95﹪.同时鉴定出18仔兔的真父.
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