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目的 研究hCysLT2受体激活后的信号通路.方法 采用脂质体转染的方法,将PcDNA3.1-hCysLT1、PcDNA3.1-hCysLT2、PcDNA3.1-rGPR17转到HEK293细胞中,并用G418600 mg·L-1筛选得到阳性单克隆细胞株.用双荧光素酶报告基因报告基因检测IL8激活程度.同时,用RT-PCR、Western blot和细胞免疫细胞化学法等方法检测EGR1的表达,用RT PCR和ELISA检测IL8的表达,Western印迹法检测信号通路分子的激活.