【摘 要】
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[目的]研究氯(Cl2)、二氧化氯(ClO2)、2体积氯加上2体积二氧化氯联合消毒饮用水有机提取物(22)和2体积氯加上6体积二氧化氯联合消毒饮用水有机提取物(26)对HepG2细胞DNA的损
【机 构】
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华中科技大学同济医学院公共卫生学院环境医学研究所环境与健康教育部重点实验室,湖北 武汉 430030
【出 处】
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第七届全国环境与职业医学研究生学术研讨会暨复旦大学博士生论坛：环境与职业医学
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[目的]研究氯(Cl2)、二氧化氯(ClO2)、2体积氯加上2体积二氧化氯联合消毒饮用水有机提取物(22)和2体积氯加上6体积二氧化氯联合消毒饮用水有机提取物(26)对HepG2细胞DNA的损伤作用.
[方法]以125、25、5、1、0.2 mL/mL剂量组的消毒饮用水有机提取物为处理组、1‰DMSO为阴性对照、10μmoL/L BaP作为阳性对照,对体外培养的HepG2细胞进行染毒,应用MTT实验检测HepG2细胞活性,碱性彗星试验、中性彗星试验分别检测HepG2细胞DNA的单链断裂和双链断裂,双核微核实验检测微核形成率.
[结果]MTT:与阴性对照组相比,25、125 mL/mL的Cl2、ClO2,125mL/ML的22、26诱导细胞活力显著降低;在25 mL/mL的浓度,Cl2与ClO2所致细胞活力显著小于22和26.碱性彗星:1 mL/mL以上各剂量Cl2、ClO2、22,以及125 mL/mL 26诱导Olive尾距(OTM)显著高于阴性对照组;在1 mL/mL剂量组,Cl2＞ClO2＞22＞26,并具有显著性,但浓度上升到5 mL/mL,Cl2与ClO2之间无显著性差异,在25 mL/mL以后Cl2与22不再有显著性差异.中性彗星:Cl2和ClO2从1 mL/mL起各剂量组,22和26的25、125 mL/mL剂量组诱导的OTM显著高于阴性对照组;1 mL/mL以上浓度的22和26诱导的OTM显著低于Cl2和ClO2,125 mL/mL的26所致的OTM显著低于相同剂量的22.微核计数:Cl2和ClO2在5 mL/mL以上剂量诱导微核率(MNF)显著高于阴性对照组.22和26在较高的25、125 mL/mL与阴性对照相比微核率显著增加.
[结论]二氧化氯、氯、22、26处理组消毒饮用水有机提取物均可不同程度诱导HepG2细胞DNA损伤,对HepG2细胞DNA损伤能力为Cl2＞ClO2＞22＞26.
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