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随着组织工程和药物释放的发展，用生物活性分子修饰生物材料受到了越来越多的关注。我们之前合成了RGD-grafted Poly(ethyleneglycol)-b-Poly(L-lactide)-b-Poly (L-glutamic acid) 三嵌段共聚物，细胞试验表明这种材料对人软骨细胞吸附有明显的促进作用3。同时，为了实现蛋白的选择性吸附及与活细胞以生物相似的方式作用，选择性可控的修饰又成为生物材料必然趋势4。因此，本文分四步合成了一种新型聚合物Biotin-conjugatedPoly(ethylene glycol)-b-Poly(L-lactide)-b-Poly(L-lysine) （Biotin/PEG-PLLA-PLL ）：1 ）通过末端修饰合成PEG-PLLA-NH2 ，2 ）以PEG-PLLA-NH2 为引发剂开环聚合lysine-NCA 得到三嵌段共聚物PEG-PLA-Poly(z-lysine)，3 ）HBr/HOAc 脱保护得到PEG-PLLA-PLL ，4 ）与NHS-Biotin 反应得到Biotin/PEG-PLLA-PLL ，具体合成路径见Scheme 。再以抗生素（avidin ）为桥梁，与用生物素（Biotin ）修饰过的蛋白等生物分子实现可控的连接。