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肺组织代谢过程中需要丰富的血流，消耗大量的氧气和营养物质，代谢产生的废物以及疾病状态下的修复和代偿就需要更多的途径来转运和排出。近些年胶质淋巴系统的研究，使脑内淋巴系统这个概念得到了重新的关注。一些研究表明，颅内淋巴可能不存在固定的淋巴管引流途径，而是在脑组织的内部特别是血管周围间隙，可能存在功能性诱导性开放的组织问隙，充当淋巴管的功能，仍旧可以发挥清除脑内一些大分子的作用；经由此路径山颅，最终汇入颈部静脉或者淋巴[1]。本研究采用已在细胞实验中得到验证的安全性好的稀土配合物荧光探针，对不同大小的生物分子来进行标记[2]，从而模拟脑内携带不同电荷或者分于量不同的代谢物。在外源性的注射进入脑实质或者脑室系统后，动态观察稀土荧光探针在不同脑区的分布和排出情况，观察各脑区间的相互联系。结果 显示：向大鼠枕大池注入小分子稀土探针，随时间变化，嗅球，额叶皮质、海马、纹状体和下丘脑等区域山现探针荧光强度分布差异，主要呈现2种特征：海马和纹状体区域探针快速进入，其他区域缓慢进入[3]。此外，在大鼠低灌注模型中，部分对神经系统疾病发挥保护作用的药物，也可以促进探针进入脑实质和排出颅外的速率。本结果为研究不同分子量和不同电荷的药物在脑内的分布和代谢以及疾病的预防和治疗提供理论依据。