【摘 要】
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为进一步研究鸵鸟的防御素基因的功能和生物学活性。参照克隆得到的鸵鸟防御素cDNA片段,通过选用大肠杆菌偏好密码子对鸵鸟防御素基因进行改造,人工合成鸵鸟防御素基因,将成
【机 构】
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河南农业大学牧医工程学院,河南郑州 450002
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为进一步研究鸵鸟的防御素基因的功能和生物学活性。参照克隆得到的鸵鸟防御素cDNA片段,通过选用大肠杆菌偏好密码子对鸵鸟防御素基因进行改造,人工合成鸵鸟防御素基因,将成熟肽序列重组到表达载体pGEX-4T-1中,构建重组表达载体pGEX-4T-1-Defensin,在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达,从而采用在大肠杆菌中表达外源蛋白的方法,进行了鸵鸟防御素原核表达的研究。结果表明重组蛋白经变性复性后无抑菌活性,可能是由于在其N-端或C-端融合的蛋白太大对其造成的影响,或者与所用载体、表达条件、蛋白纯化方案等不适合有关,有待于进一步探讨。
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