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儿童恶性骨肿瘤中,尤文肉瘤(Ewing sarcoma,ES)的发病人数仅次于骨肉瘤,其恶性度高,早期即发生转移,最新的流行病学显示尤文肉瘤的5年生存率仍然低于50％,因而新的分子靶向治疗药物的开发和应用迫在眉睫.目前研究表明,尤文肉瘤细胞中异常表达的融合蛋白EWS-Flil造成细胞周期蛋白依赖激酶(CDK)的异常活性化和其抑制因子的失活,这可能是诱发尤文肉瘤细胞无限增殖,永生化的主要成因之一.由此本文探讨了强效的CDK抑制剂flavopiridol对尤文肉瘤细胞的增殖抑制作用及其机制.