【摘 要】
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目的 分析ACTA2基因启动子区中8个SNPs与2型糖尿病患者冠脉造影狭窄程度的关联性.方法 首先在SNP相关的数据库里筛选出ACTA2基因启动子区的8个SNPs,它们满足在汉族人群中的最小基因频率≥0.2.采用病例对照研究,共纳入251例2型糖尿病患者,病例组包括168例血管造影证实血管狭窄超过50％者,对照组包括83例血管狭窄不足50％者.同时收集患者的临床资料和实验室数据,采用基因测序方法对
【机 构】
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第三军医大学第三附属医院心血管内科 第三军医大学基础部医学遗传学教研室
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目的 分析ACTA2基因启动子区中8个SNPs与2型糖尿病患者冠脉造影狭窄程度的关联性.方法 首先在SNP相关的数据库里筛选出ACTA2基因启动子区的8个SNPs,它们满足在汉族人群中的最小基因频率≥0.2.采用病例对照研究,共纳入251例2型糖尿病患者,病例组包括168例血管造影证实血管狭窄超过50％者,对照组包括83例血管狭窄不足50％者.同时收集患者的临床资料和实验室数据,采用基因测序方法对目的SNPs位点进行分型并进行统计学分析.结果 8个SNPs中仅rs1324551基因多态性在病例组和对照组间存在显著差异性(P＜0.05).病例组中rs1324551G等位基因和GG基因型频率分别为208(61.9％)、67 (39.9％),而对照组中rs1324551G等位基因和GG基因型频率分别为87 (52.4％)、21 (25.3％),病例组中rs1324551G等位基因和GG基因型频率均明显高于对照组(P=0.044、P=0.001).但结果并未发现LCA-和LCA+组中rs1324551G等位基因和GG基因型频率存在统计学差异.Logistic回归分析中,在扣除年龄、性别以及传统危险因素等的作用以后,2型糖尿病患者携带GG基因型在Additive model和Recessive model中的OR值分别为2.93(95％CI,1.05-8.19,P=0.04)、2.34 (95％CI,1.09-5.02,P=0.03).并且这种相关性仅仅在"低胰岛素组"中才表现出来.年龄和吸烟具有独立增加2型糖尿病患者冠脉病变的风险,在Recessive model中,OR值分别是1.06 (95％CI 1.02-1.20,P=0.007)、10.59 (95％CI1.27-88.11,P=0.03),但并未发现其他传统危险因素的促冠脉病变作用.结论 ACTA2基因启动子区rs1324551多态性仅仅与2型糖尿病患者冠脉造影狭窄程度独立相关,在此致病过程中血浆胰岛素可能具有抗冠状动脉狭窄病变的作用.
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