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病史:患者男性,55岁,农民.主诉:周身起红斑,略痒10天,起水疱6 天.患者无明显诱因10天前周身起红斑、自觉略痒,于当地医院未明确诊断,予口服中药汤剂,病情无好转,6天前起水疱,不断增多加重,于2013年12月23日来我院就诊.
天疱疮合并大疱性类天疱疮1例
【摘 要】
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病史:患者男性,55岁,农民.主诉:周身起红斑,略痒10天,起水疱6 天.患者无明显诱因10天前周身起红斑、自觉略痒,于当地医院未明确诊断,予口服中药汤剂,病情无好转,6天前起水疱,不断增多加重,于2013年12月23日来我院就诊.
【出 处】
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第10届中国皮肤科医师年会
【发表日期】
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2014年7期
其他文献
勃起功能障碍(Erectile Dysfunction,ED)是男性最常见性功能障碍之一,目前普遍接受的概念是:阴茎持续不能达到和(或)维持充分的勃起以获得满意的性生活,且病程至少在6 个月以上.心理性勃起功能障碍指无结构器质性病变,仅由于焦虑、紧张、抑郁、恐惧、压力、潜意识冲突、错误认知、夫妻感情不和等心理因素导致的ED.大量的临床研究同样证实,ED 的发生往往无明显器质性病因,而与患者的精神心
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勃起功能障碍(Erectile Dysfunction,ED)是泌尿男科常见的严重影响家庭和谐、夫妻关系的社会性疾病之一。当前勃起功能障碍通常被认为与心理因素或者年龄相关的生理因素有关。然而,值得注意的是任何ED的患者均伴有心理因素的影响。虽然ED 是存在于男性的疾病,但它会影响男女双方的性体验和精神心理状态,因此对男性整体生活质量、家庭和谐造成严重的负面干扰。
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一、研究背景勃起是神经内分泌调节下一种复杂的血管活动,需要神经、内分泌、阴茎海绵体及心理因素的密切协同,其中任一方面的异常均会导致ED.目前对于勃起的外周调控机制研究的越来越清楚,而有关中枢神经系统在勃起过程中的具体作用却了解的较少,故本课题以心理性ED 患者为研究对象,对其静息态脑功能活动变化特征研究进行相关的研究,探讨心理性ED 患者中枢病理变化特征.
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目的：神经损伤后引起的海绵体组织局部缺氧在ED 的病理进展过程中起着重要的作用。此研究主要是观察在去海绵体神经大鼠模型中海绵体平滑肌细胞在细胞及分子水平有哪些病理生理学改变。方法：将SD 大鼠分成两组，分别进行双侧海绵体神经切除术(实验组)及假手术(对照组)处理。三个月后，两组大鼠皮下注射阿朴吗啡来评价大鼠的勃起功能。
目的：体外培养大鼠海绵体平滑肌细胞(CCSMCs),运用缺氧小室建立CCSMCs 缺氧模型,观察缺氧对CCSMCs 缝隙连接蛋白43(Cx43)表达及对Ca2+释放的影响.用红景天苷干预,观察对Cx43 表达和Ca2+释放的影响.方法：运用酶消化法体外培养大鼠CCSMCs；以低氧混合气体(1％O2,5％CO2,94％N2)通入缺氧小室建立细胞低氧模型；分为正常组,缺氧组,缺氧+红景天苷低剂量(2μ
目的:探讨"穴位注射"对阴茎海绵体动脉供血的作用,以及对血管性ED的治疗效果.方法:根据诊断标准和排除标准筛选出163 例血管性ED 患者.先作血管活性药物诱发勃起试验,具体操作如下:病人平卧,阴茎根部置止血带,在阴茎背侧消毒后将吸有酚妥拉明10mg 的皮试针管垂直刺入单侧阴茎海绵体内,注入药物,取出针压迫2-3 分钟后松解止血带,分别在5 分钟、10 分钟、15 分钟、20 分钟测阴茎勃起后海绵
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病史:患者,女,50岁.主诉四肢及臀部皮下结节3月.患者于3月前无意中发现双肘、双膝、小腿及臀部出现大小不等的皮下结节,无明显自觉症状.一直未正规治疗.一周前,患者来我院门诊就诊.发病以来,患者两便如常,精神、食欲、睡眠、体力尚可,体重无明显下降.患者平素体健,否认糖尿病、冠心病等基础病史.否认乙肝、结核等传染病病史.2009年行痔疮手术,无输血史.无药物过敏史.生于并长期居住于浙江,长期从事粮油
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目的：目前点阵激光、点阵射频及其它点阵式光电技术已经被广泛地应用于改善面部皮肤松弛，但是治疗参数的选择，尤其是能量密度决定的不同层次的热损伤深度，其对于疗效的影响尚没有达成共识。本研究将应用点阵式微针射频，利用其精确可调的穿透深度，观察在相同热损伤体积、不同热损伤层次的情况下对面部皮肤松弛临床疗效的影响和不良反应，为临床医生选择合适的治疗参数提供参考。
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目的 观察水胶体敷料预防压疮的临床效果.方法 将75例高危压疮病人随机分为实验组和对照组.实验组40例，采用水胶体敷料护理；对照组35例，采用常规护理.观察两组压疮发生率，并进行统计学分析.结果 实验组与对照组比较，实验组显效率为80％，对照组显效率为54.29％，两组比较有显著性意义(P＜0.05).结论 水胶体敷料预防压疮效果较好，值得临床推广.
特应性皮炎(Atopic dermatitis,AD)是一种常见的以顽固性皮肤瘙痒和自发性皮炎为主要临床特征的慢性复发性皮肤病,AD的病因复杂,为研究其发病机制并寻找有效的治疗方法建立了多种动物模型.主要分为1.被动致敏模型2.突变小鼠模型3.转基因小鼠模型4.自发AD动物模型,其中被动致敏模型又有注射半抗原和上皮接触致敏模型,突变小鼠模型主要有鳞尾鼠、NOA小鼠,转基因小鼠有载脂蛋白C1的转基因
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