【摘 要】
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目的：探讨来自不同上皮起源的肿瘤组织的葡萄糖代谢的差异,为临床PET/CT应用中如何判断上皮组织来源的恶性肿瘤葡萄糖摄取出现的假阳性和假阴性等问题提供理论依据.方法：BALB/C
【机 构】
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北京大学第一医院核医学科,100034北京
【出 处】
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第十一届全国核化学与放射化学学术研讨会
论文部分内容阅读
目的：探讨来自不同上皮起源的肿瘤组织的葡萄糖代谢的差异,为临床PET/CT应用中如何判断上皮组织来源的恶性肿瘤葡萄糖摄取出现的假阳性和假阴性等问题提供理论依据.方法：BALB/C裸鼠12只,随机分为2组,并且皮下分别接种膀胱癌EJ细胞,宫颈癌细胞hela,1×106/0.2ml使其成瘤,观察肿瘤的生长特性,待成瘤后,肿瘤各组取6只,行小动物PET扫描,取得葡萄糖标准化摄取值,测量SUVmax,SUVmean对肿瘤组织葡萄糖代谢进行评价.结果：膀胱癌SUVmax: 4.22±0.39，SUVmean: 2.60±0.43;宫颈癌SUVmax: 6.18±0.23，SUVmean: 2.40±0.57。行两独立样本t检验，膀胱癌与宫颈癌的SUVmax值之间差异有统计学意义(t= -9.474, P<0.01)。SUVmean值的两独立样本t检验，两者间统计上无统计学差异。结论：移形上皮来源的肿瘤和鳞状上皮来源的肿瘤葡萄糖代谢最大标准化摄取值有显著的差异。鳞状上皮来源的肿瘤摄取要高于移形上皮来源的，为临床上根据肿瘤葡萄糖代谢水平的差异正确判断PET/CT中的上皮来源的肿瘤葡萄糖代谢的水平以及假阳性和假阴性等问题提供理论依据。
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