【摘 要】
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目的：观察中药注射剂双黄连粉针剂与四代头孢类抗生素注射用盐酸头孢吡肟联合用药后肾脏损伤以及肾小管上皮细胞有机阴离子-1(OAT-1)转运体的表达变化.方法：选用SPF级雌雄各半的SD大鼠,随机分为空白对照组(0.4ml/100g体重0.9％的NaCL)、双黄连高、中、低(0.74、0.37、0.185 g/kg)剂组、头孢高、中、低(0.82、0.41、0.205g/kg)剂组、双黄连各剂量组合用
【机 构】
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Institute of Clinical Pharmacology, Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine, Guangzhou
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目的：观察中药注射剂双黄连粉针剂与四代头孢类抗生素注射用盐酸头孢吡肟联合用药后肾脏损伤以及肾小管上皮细胞有机阴离子-1(OAT-1)转运体的表达变化.方法：选用SPF级雌雄各半的SD大鼠,随机分为空白对照组(0.4ml/100g体重0.9％的NaCL)、双黄连高、中、低(0.74、0.37、0.185 g/kg)剂组、头孢高、中、低(0.82、0.41、0.205g/kg)剂组、双黄连各剂量组合用头孢吡肟各剂量组等十六个组.尾静脉注射给药,舍用组均在给完双黄连0.5h后给头孢吡肟.各组给药7d,摘除肾脏检测MDA、T-SOD等生化指标变化,观察各组大鼠肾组织病理变化,利用免疫组织化学方法检测OAT-1在肾组织中的表达变化.结果：与空白对照组相比,合并用药各剂量组肾组织MDA、组织T-SOD酶含量显著升高(P均＜0.01)；合并用药组出现较大量明显肾小管蛋白管型、间质充血及肾小管上皮细胞凋亡；免疫组化结果显示合用各组OAT-1的阳性表达量明显高于个单用组.结论：联合使用头孢吡肟与双黄连粉针剂增加了肾功能损伤程度；其机制之一可能是两药合用后引起OAT-1的表达增加,导致细胞内头孢吡肟量大量增加,引起细胞受损,从而导致肾毒性增加.
其他文献
目的：研究大鲵皮肤、黏液抑菌效果，及大鲵皮肤、黏液中药膏对大鼠皮肤烫伤的治疗作用。方法：用80％甲醇获取大鲵皮肤、黏液提取物，采用滤纸片扩散法观察提取物对绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、大肠杆菌四种菌的抑菌作用，以土霉素作阳性对照。建立SD大鼠背部深Ⅱ度烫伤模型，分为大鲵皮肤中药膏组、大鲵黏液中药膏组、阳性对照组、模型对照组，观察其对大鼠皮肤烫伤的治疗作用。结果：大鲵皮肤浸提物对绿脓杆菌、金黄
目的：探讨艾叶水煎液外用对小鼠、豚鼠瘙痒及皮炎模型的影响.方法：艾叶水煎液外用对右旋糖酐致小鼠瘙痒模型的影响、对2,4-二硝基氯苯(DNCB)致小鼠接触性皮炎的影响、对磷酸组胺致豚鼠皮肤瘙瘁模型的影响.结果：大、中、小剂量(0.75g/cm2、0.5g/cm2、0.25 g/cm2)艾叶水煎液组均显著减少小鼠右旋糖酐所致的瘙痒次数、耳损伤程度、耳壳重量差、血清IL-4的含量,提高磷酸组胺致豚鼠瘙瘁
目的：探讨刺五加对睡眠剥夺果蝇睡眠的改善作用，并进行差异基因表达谱初步分析。方法：在恒温、恒温、自动光控条件下，选取7日龄野生型Canton S品系黑腹果蝇为试验对象，采用光照刺激的方法复制果蝇睡眠剥夺模型，利用自动红外果蝇活动监测系统，以果蝇24h总睡眠时间和睡眠指数为观察指标，进行刺五加改善睡眠剥夺果蝇睡眠作用的量-效与时-效关系研究；在此基础上，采用果蝇表达谱芯片技术进行刺五加改善果蝇睡眠的
目的：观察连续给予吴茱萸水提组分导致小鼠肝毒性损伤与氧化损伤机制的相关性.方法：吴茱萸水提组分5.0,2.5,0.63 g/kg,连续给药7天,检测血和肝组织内丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、一氧化氮(N0)、一氧化氮合酶(NOS)、谷胱甘肽(GSH)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量和活性.结果：吴茱萸水提组分在0.63 ～5.0g/kg剂量范围内可致血中和肝组织内M
目的：观察秦岭柴胡水煎液对复合因素所致大鼠肝纤维化的作用.方法：制备四氯化碳、酒精以及高脂饲料等复合因素所致肝纤维化模型，将24只大鼠，随机分为：秦岭柴胡水煎液组，肝纤维化模型组，空白对照组.给药组连续7天灌胃秦岭柴胡水煎液(5.6g/kg)，观察秦岭柴胡水煎液对肝纤维化大鼠血清中谷草转氨酶(AST)、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)的影响，探讨秦岭柴胡抗肝纤维化效应.结
目的：研究诃子乙醇提物的抗氧化作用及其机制.方法：测定诃子醇提物对FeSO4/Cys氧化体系对肝微粒体脂质过氧化的抑制率，对H2O2引起红细胞溶血的抑制效果、自氧化溶血的抑制率和清除DPPH自由基实验.结果：诃子乙醇提取物12.5ug/ml对肝微粒体脂质过氧化有显著抑制作用，能够抑制H2O2引起的红细胞溶血和自氧化引起的溶血，乙醇提取物浓度在3ug/ml对DPPH自由基有显著的清除作用.结论：诃子
目的：研究藏药多刺绿绒蒿提取物体外抗流感病毒的作用；方法：制备了全草醇提取物；采用常规试管凝集实验方法,测试该提取物体外抗流感病毒活性；结果：发现该药液在1：4稀释度时(12.5mg/ml,按生药量计算),对体外甲型流感病毒有抑制作用.结论：多刺绿绒蒿提取液对流感病毒有一定的抗病毒活性,值得继续追踪研究.
目的：初步揭示民族药蔓菁抗疲劳作用的量效关系.方法：采用“对数剂量设计法”设置蔓菁水提取物的不同剂量，观察其对小鼠室温游泳时间的影响.结果：蔓菁水提取物在376.20～37619.86 mg(蔓菁药材)/kg/次剂量范围内有明显的缓解体力疲劳的作用，其中376.20 mg(蔓菁药材)/kg/次剂量组小鼠的平均游泳时间最长，且明显优于阳性药红牛维生素功能饮料.结论：蔓菁水提取物在一定的剂量范围内具有
目的：研究马齿苋不同提取部位的体外抗氧化活性.方法：采用苯酚-硫酸比色法测定马齿苋提取物中多糖含量,紫外分光光度法测定马齿苋提取物中总黄酮含量；在体外化学模拟条件下,采用Fenton反应法和模拟机体中黄嘌呤与黄嘌呤氧化酶反应系统分别测定马齿苋多糖、总黄酮对羟自由基和超氧阴离子自由基的清除能力.结果：用紫外分光光度法测得马齿苋多糖提取物中多糖百分含量为39.6％,黄酮提取物中总黄酮百分含量为10.5
目的：观察溃结灵含药血清对Caco-2炎症细胞模型泛素系统的E1、UBC5、E3RSI B蛋白表达的作用,进一步探讨中药复方溃结灵治疗溃疡性结肠炎的作用机理.方法：将生长融合至70-80％左右的Caco-2细胞分成六个组：正常组、模型组、阳性药组(SASP)、溃结灵高、中、低剂量组；加入对应药物孵育,除正常组外,其余各组加入IL-1β刺激细胞建立炎症细胞模型,收集细胞标本.采用Elisa方法检测C