【摘 要】
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目的 恶性胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM)的诊治总体上取得了显著的进步,然而,GBM的早期确诊仍令人难以满意.现有的诊断手段CT和MRI主要存在以下问题:不能有效的早期诊断GBM;且所需费用高,操作复杂,难以普及;在GBM治疗的过程中,不能及时有效的监控和反映疗效.因此,迫切需要找到一种早期诊断GBM的方法来弥补和提高目前的诊断水平.miRNAs是一类非编码小RNA,最近一些研究者
【机 构】
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天津市环湖医院,天津 300060
【出 处】
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天津市生物医学工程学会第三十三届学术年会
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目的 恶性胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM)的诊治总体上取得了显著的进步,然而,GBM的早期确诊仍令人难以满意.现有的诊断手段CT和MRI主要存在以下问题:不能有效的早期诊断GBM;且所需费用高,操作复杂,难以普及;在GBM治疗的过程中,不能及时有效的监控和反映疗效.因此,迫切需要找到一种早期诊断GBM的方法来弥补和提高目前的诊断水平.miRNAs是一类非编码小RNA,最近一些研究者已经证实血浆中的miRNAs可以作为肿瘤诊断的一种敏感和特异的标志物.目前还未有用于诊断GBM的血清/浆标志物,因此,笔者寻找出能作为恶性胶母瘤特异诊断的血浆miRNAs,且进一步探索其与胶质瘤分级和治疗的关系.
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