【摘 要】
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目的：分析血液系统损害的药品不良反应(ADR)数据,探讨其发生的特点和一般规律,为进行药品安全性监测,指导临床合理用药提供参考依据.方法：收集某三甲医院2005年1月至2013年
【出 处】
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2015年中国临床药学学术年会暨第十一届中国临床药师论坛
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目的：分析血液系统损害的药品不良反应(ADR)数据,探讨其发生的特点和一般规律,为进行药品安全性监测,指导临床合理用药提供参考依据.方法：收集某三甲医院2005年1月至2013年12月上报的血液系统损害ADR报告表455份.采用回顾性分析方法,对发生血液系统损害ADR患者的性别、年龄、ADR具体表现情况、涉及药品类别、给药途径、药物剂型等进行统计分析、总结.结果：455例血液系统损害ADR报告中,男性277例(60.88％),女性178例(39.12％),男女比例1.56：1；严重的ADR报告137例(30.11％),新的严重的5例(1.10％)；ADR表现中骨髓抑制(56.81％),粒细胞缺乏症(11.49％),粒细胞减少(9.79％)排在前三位；涉及药品878例,抗肿瘤药最多807例(91.91％),其中发生ADR较多的药物依次是氟尿嘧啶注射液(94例,18.50％),注射用奥沙利铂(78例,15.35％),顺铂注射液(73例,14.37％)；以静脉给药引发的ADR最多(782例,占89.07％)；报告人中医生上报329例(72.31％),护士上报108例(23.73％),药师上报18例(3.96％).结论：血液系统损害ADR较为严重且不易观察,在使用对血液系统有损害的药物时,应注意监测血液系统的各项指标；并定期对ADR报告进行统计分析,为临床安全、有效、合理用药提供参考依据.
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