【摘 要】
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Pt族金属表面甲酸的电催化氧化研究日益受到广泛的关注.一方面,甲酸是C1有机小分子电氧化过程中的关键一环,在电催化基础研究中有着重要意义.另一方面,甲酸作为一种液态的替
【机 构】
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复旦大学化学系上海市分子催化和功能材料重点实验室,上海,200433
【出 处】
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2009年第十五次全国电化学学术会议
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Pt族金属表面甲酸的电催化氧化研究日益受到广泛的关注.一方面,甲酸是C1有机小分子电氧化过程中的关键一环,在电催化基础研究中有着重要意义.另一方面,甲酸作为一种液态的替代燃料用于燃料电池中,有着开路电位大、安全性强、对质子交换膜穿透率低等优势,因而相关研究对于提升直接甲酸燃料电池的性能有着很强的现实意义.最近,Pd作为直接甲酸燃料电池的阳极催化材料受到了越来越多研究者的关注,其优势在于Pd催化活性高,而价格则远低于Pt.相对于Pt上甲酸氧化的大量研究,Pd电极表面反应的基础性研究还相对较少,特别是若干关键问题需要澄清解决,例如反应中间体的种类、来源以及其受电位和电解质的影响等.基于以上考虑，本文对于Pd表面甲酸氧化过程进行了现场的衰减全反射红外光谱研究(ATR-FTIR).在研究当中,在低电位下观察到了CO的吸附,其覆盖度受到pH和甲酸浓度的影响.而甲酸根这一重要的中间体在约0.2 V(相对于RHE)即被观测到,这在相关研究中尚属首次,且在不同电位区间其吸附行为有着不同的变化趋势。同时研究了HClO4及甲酸浓度对于氧化电流、碳酸氢根的吸附的影响。
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