【摘 要】
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本研究以两种RFCC催化剂(LDO-70 和LDO-70S)和脱铝超稳化处理及稀土离子交换制得的Y分子筛(HRSY-1 和HRSY-3),以及常规NaY,HY和液相Ce离子交换Y分子筛(L-CeY)为研究对象,运用XRD、N2吸附、TEM等方法表征样品的物化性能；采用智能重量分析仪和频率响应技术研究样品的吸附扩散性能；采用NH3-TPD和原位红外光谱技术研究样品的酸性能及酸中心可接近性；采用原位红
【机 构】
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中国石油大学(华东)化学化工学院,山东青岛266426;辽宁石油化工大学辽宁省石油化工催化科学与技术重点实验室,辽宁抚顺113001
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本研究以两种RFCC催化剂(LDO-70 和LDO-70S)和脱铝超稳化处理及稀土离子交换制得的Y分子筛(HRSY-1 和HRSY-3),以及常规NaY,HY和液相Ce离子交换Y分子筛(L-CeY)为研究对象,运用XRD、N2吸附、TEM等方法表征样品的物化性能；采用智能重量分析仪和频率响应技术研究样品的吸附扩散性能；采用NH3-TPD和原位红外光谱技术研究样品的酸性能及酸中心可接近性；采用原位红外光谱技术与程序升温脱附-同步质谱检测联用技术(TPD-MS)研究噻吩在活性中心上的吸附及催化转化行为。研究结果表明：FCC催化剂对硫化物具有高吸附选择性,从而有助于提高硫化物的裂化选择性。脱铝超稳化处理及稀土离子交换改性改善了Y分子筛超笼中B酸位的可接近性,以及酸量及酸强度分布,同时生成与稀土离子物种相关的L酸位。在这种L酸位上吸附的硫化物与B酸中心上质子化的硫化物物种易于发生低聚反应,正是这种低聚反应促进了硫化物的催化转化,即与稀土离子物种相关的L酸位与B酸中心的协同作用促进了硫化物的催化转化。通过以上结果推测FCC催化原位降硫的机理为,B酸中心质子化活化噻吩分子,而稀土离子物种与B酸中心的协同作用促进了氢转移反应及低聚反应的发生,进而有助于硫化物裂化反应的进行。
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