【摘 要】
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目的:探讨哈尔滨地区汉族人群中偏头痛患者血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与偏头痛的相关性.方法:研究包括2011年至2012年就诊于哈尔滨医科大学附属第一医院体检中心的哈尔滨地区的偏头痛患者150例(其中包括家族性偏头痛37例;有先兆偏头痛23例;无先兆偏头痛患者127例);以及性别、年龄、民族、地域均与病例组匹配而无血缘关系的正常健康人96例,均为我院同期体检者或健康志愿
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第一医院神经内科四病房
【出 处】
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中华医学会第十六次全国神经病学学术会议
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目的:探讨哈尔滨地区汉族人群中偏头痛患者血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与偏头痛的相关性.方法:研究包括2011年至2012年就诊于哈尔滨医科大学附属第一医院体检中心的哈尔滨地区的偏头痛患者150例(其中包括家族性偏头痛37例;有先兆偏头痛23例;无先兆偏头痛患者127例);以及性别、年龄、民族、地域均与病例组匹配而无血缘关系的正常健康人96例,均为我院同期体检者或健康志愿者,无偏头痛病史及其家族史.
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目的:X连锁Charcot-Marie-Tooth病1型(CMT1X)是一种遗传性周围神经病,部分患者出现发作性的脑白质损害,出现构音障碍或声带麻痹.本文报道3例伴有周期性球麻痹的C1M T1X患者的临床、影像学和基因改变特点.
目的:建立帕金森疾病LRRK2的酵母模型,在一定程度上模拟疾病中基因的作用,了解LRRK2的清除机制以及在热胁迫中的作用机理,为临床治疗提供更多的认识.方法:分子遗传学上使用标准流程进行PCR,酶切,连接,转化以及鉴定,将LRRK2片段克隆至pRS415质粒上;使用酵母梯度点板实验观察LRRK2及热胁迫产生的毒性;使用双光子显微镜进行荧光观察.
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