【摘 要】
：
目的:观察新加良附方联合5-Fu对荷人胃癌移植瘤裸鼠血清VEGF、bFGF水平的影响.方法:建立移植性人胃癌细胞(SGC-7901)裸鼠移植瘤模型,并将模型动物随机分为空白组、5-Fu组及新加良附方高、中、低剂量组、联合给药组(新加良附中剂量+5-Fu 组)6组.新加良附方高、中、低剂量组给药剂量分别为10g·d-1·kg-1、5g·d-1·kg-1、2.5g·d-1·kg-1;5-Fu 组给药剂
【机 构】
：
北京中医药大学东直门医院肿瘤血液科,北京100700 陕西中医学院,陕西 咸阳 712046
【出 处】
：
第五届国际中医、中西医结合肿瘤学术交流大会暨第十四届全国中西医结合肿瘤学术大会
论文部分内容阅读
目的:观察新加良附方联合5-Fu对荷人胃癌移植瘤裸鼠血清VEGF、bFGF水平的影响.
方法:建立移植性人胃癌细胞(SGC-7901)裸鼠移植瘤模型,并将模型动物随机分为空白组、5-Fu组及新加良附方高、中、低剂量组、联合给药组(新加良附中剂量+5-Fu 组)6组.新加良附方高、中、低剂量组给药剂量分别为10g·d-1·kg-1、5g·d-1·kg-1、2.5g·d-1·kg-1;5-Fu 组给药剂量为17mg·d-1·kg-1;空白组给予等量无菌生理盐水,新加良附方联合5-Fu 组剂量为新加良附方中剂量(5g·d-1·kg-1)联合应用5-Fu(17mg·d-1·kg-1).给药结束后,采用免疫学方法(ELISA)检测裸鼠血清中VEGF、bFGF的含量.
结果:VEGF含量显示:联合给药组,5-Fu组,新加良附大、中、小剂量组裸鼠血清中含量较空白对照组均明显降低(P＜0.01),新加良附各剂量组对VEGF含量减低作用具有一定的剂量依赖性,联合用药组VEGF含量低于5-Fu组、新加良附中剂量组,但无统计学意义(P＞0.05).bFGF含量显示:联合给药组,5-Fu组,新加良附大、中、小剂量组裸鼠血清中含量较空白对照组均明显降低(P＜0.01).
结论:新加良附方可以下调人胃癌裸鼠的血清中VEGF、bFGF表达水平,提示新加良附方具有一定抗胃癌新生血管生成作用.
其他文献
目的：阿尔茨海默病 (Alzheimers Disease,AD) 是一种与年龄相关,以神经元退行性病变导致个体行为异常为主要特征的神经系统疾病.AD的主要病理表现是脑内出现淀粉样斑块、神经原纤维缠结、突触和神经元的丢失.淀粉样斑块主要是由Aβ前体蛋白(Aβ precursor protein,APP)经水解产生的β-淀粉样蛋白 (β-amyloid,Aβ) 构成.山茱萸环烯醚萜苷 (Cornel
文章针对胰腺癌晚期患者运用大剂量蛇六谷治疗进行阐述.笔者认为使用大剂量蛇六谷治疗胰腺癌晚期患者,对其生存和预后都有非常重要的作用,尤其是伴有转移的患者.蛇六谷的主要功效为软坚散结、行淤消肿,大剂量使用后可抑制肿瘤的生长,使部分肿块缩小,同时也有一定的抗转移疗效,现代药理研究发现蛇六谷具有促进肿瘤细胞凋亡,影响细胞周期等作用.临床上,采用正确的煎药方式和服用方法可去除蛇六谷的毒副作用,具有大剂量使用
目的:探讨华蟾素注射液腹腔灌注治疗恶性腹水的临床疗效和安全性.方法:回顾性分析北京中医药大学东方医院肿瘤科2010年1月至2013年12月收治的102例恶性腹水患者应用华蟾素注射液腹腔灌注治疗的临床资料.观察1疗程治疗后(每周给予药物灌注2次,每2周为一疗程),患者腹水量、腹中肿瘤标志物水平、中医症状积分以及卡氏评分(KPS评分)的变化,根据此变化评价疗效.以及分层观察消化系统恶性腹水与非消化系统
目的:本研究的目的是对黄芪为主的中药联合含铂化疗方案与单纯化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效对比的系统回顾和荟萃分析.方法:检索CBM,CNKI,CQVIP,PubMed,EMBASE,Cochrane数据库和ASCO,WCLC,ESMO以及CSCO的会议文献,对总生存期,1年生存率,2年生存率,3年生存率,KPS评分,总体有效率和Ⅲ/Ⅳ级不良反应进行统计分析.此外对辩证论治草药配方和口服中成药以及
目的:观察荣氏系列方剂联合射波刀治疗原发性肝癌患者的临床疗效和安全性.方法:将72例原发性肝癌患者分为两组.治疗组34例,以荣氏系列方剂配合射波刀治疗,对照组38例,行单纯射波刀治疗.观察两组中医症状评估、肝功能、甲胎蛋白(AFP)及不良反应.结果:(1)对照组临床症状积分缓解有效率为36.8％,治疗组有效率为64.7％,两组对比有统计学意义(P＜0.05).(2)治疗后复查均显示治疗组AFP水平
目的:观察乳积方辨证治疗对于激素受体阴性女性乳腺癌术后化放疗后患者疾病复发转移的影响.方法:采用多中心、前瞻性、队列研究方法,将佛山市中医院和佛山市第一人民医院的122例ⅡA-ⅢC期、术后、化放疗后的激素受体阴性女性乳腺癌患者分为治疗组(接受乳积方辨证治疗)和对照组(定期随访),观察两组无疾病生存时间(DFS)、总生存时间(OS)、复发转移情况.结果:所有患者随访时间13-48个月,中位随访时间4
目的:验证针刺治疗配合常规护理防治宫颈癌根治术后尿潴留疗效优于单纯常规护理方法.方法:107例宫颈癌根治术后尿潴留患者随机分为治疗组和对照组,治疗组74例,对照组33例.治疗组采用针刺配合电针进行治疗,对照组用常规术后护理,5d为一疗程,以残余尿量为主要观察指标,治疗1-2个疗程后观察疗效.结果:治疗组74例,有效率为 91.89％,术后残余尿量第9天为146.55±64.07ml,第14天为85
目的:研究应用芳香化酶抑制剂(AIs)内分泌治疗后出现骨量减少的绝经后乳腺癌患者,舒肝健骨方对其骨密度和血清骨代谢生化标志物的影响,评价舒肝健骨方对芳香化酶抑制剂治疗相关骨丢失(AIBL)的防治作用.方法:应用AIs内分泌治疗的绝经后乳腺癌患者,采用双能X线吸收法(DEXA) 测量患者腰椎(L2-4)、股骨颈骨密度(BMD),符合入组标准的患者随机分为治疗组和对照组,两组均补充钙尔奇D,治疗组同时
目的:观察自拟扶正生白汤治疗含铂类化疗所致白细胞减少的临床疗效.方法:将80例含铂类化疗后出现骨髓抑制的恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组.其中治疗组40例,予自拟扶正生白汤口服;对照组40例,予利血生、鲨肝醇口服.观察两组的外周血白细胞数的变化、继发感染发生情况及生存质量.结果在2周升白细胞治疗后,治疗组较对照组白细胞计数高,差异有统计学意义(P＜O.O5),且治疗组感染发生率低,治疗组KPS改
目的:观察少腹逐瘀汤对晚期卵巢癌术后化疗减毒增效的作用.方法:将晚期卵巢癌术后患者60例,随机分为对照组和治疗组,对照组单用联合化疗药物,治疗组采用中药结合联合化疗,4 周为一疗程,观察两组化疗引起的主要临床症状(恶心、呕吐,肝肾损伤,骨髓抑制,麻木)、治疗前后疼痛积分、肿瘤标志物(CEA、CA-125)、纤维蛋白原(Fib)、KPS 评分的变化.结果:治疗组化疗引起的不良反应发生率明显低于对照组