【摘 要】
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目的：探讨脾虚型FD大鼠胃组织PERK蛋白表达及脾虚一号方干预.
方法：60只10日龄雄性SD大鼠随机分为正常对照组(n=10)、模型组(n=50).正常组给予2％蔗糖溶液灌胃,0.2ml/只·d,
【机 构】
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中国中医科学院西苑医院博士后流动站,北京100091中国中医科学院西苑医院消化科,北京100091广东省中医院消化科,广州501015中国中医科学院研究生院,北京100700北京中医药大学研究生院,北
【出 处】
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中国医师协会中西医结合医师分会肝病专业委员会、广东省药学会中医肝病用药专家委员会、广东省保健协会肝病专业委员会2016年
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目的：探讨脾虚型FD大鼠胃组织PERK蛋白表达及脾虚一号方干预.
方法：60只10日龄雄性SD大鼠随机分为正常对照组(n=10)、模型组(n=50).正常组给予2％蔗糖溶液灌胃,0.2ml/只·d,连续6天;模型组给予0.1％蔗糖碘乙酰胺蔗糖溶液灌胃,0.2ml/只·d,连续6天,正常饲料喂养至6周龄后叠加改良小平台站立,连续14天.造模结束后随机分为模型组(n=10)、西药组(n=10)、中药低剂量组(n=10)、中药中剂量组(n=10)、中药高剂量组(n=10)5组,连同正常组,分别给予蒸馏水1ml·100g-1·d-1、多潘立酮0.3125mg·100g-1·d-1、脾虚一号方0.1275g·100g-1·d-1、0.255g·100g-1·d-1、0.51g·100g-1·d-1,灌胃14天.采用Western-blot和免疫组化方法检测胃窦组织PERK蛋白表达量.
结果：与模型组相比,Western-blot方法检测PERK蛋白表达量正常组、脾虚一号方中、高剂量组降低,差异有统计学意义(P＜0.05);免疫组化PERK蛋白光密度值正常组、高剂量组降低,差异有统计学意义(P＜0.05).
结论：脾虚型FD大鼠存在ESR现象,中药健脾方能够减少PERK蛋白的表达,减轻ERS.
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