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本文根据Genebank提供的沙门氏菌invA基因序列和志贺氏菌ipaH基因序列设计引物，建立了二重PCR方法，在同一反应体系同时检测两种致病菌核酸，经二重PCR方法扩增后，在同一泳道同时检出沙门氏菌284bp和志贺氏菌611bp特异性扩增条带，而非阳性菌株普通大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌、阪畸氏肠杆菌、绿脓杆菌、蜡样芽胞杆菌、马链球菌、单增李斯特氏菌、鹅大肠杆菌、猪水肿病大肠杆菌均未出现这两种条带。试验证明建立的沙门氏菌和志贺氏菌二重PCR检测方法特异性强、敏感性高，适用于实验猴临床粪便样品的快速检测。