小鼠口服D-聚甘脂在各脏器的分布特点及其透过血脑屏障机制的研究

• 作 者: 刘栋 管华诗
• 机 构: 海洋大学海洋药物与食品研究所(青岛)
• 出 处: 中国第五届海洋湖沼药物学术开发研讨会
• 发表日期: 1998年期
• 关键词: 小鼠 口服 脏器 分布特点 血脑屏障 组织 转运机制 器官 不同量 中脑 原形 显示 推测 受体 实验 肾脏 活性 给药 放射 标记

利用<3>H标记D-聚甘脂，观察了小鼠口服D-聚甘酯后在各组织和器官尤期脑的分布特点，并对其透过血脑屏障凶机制进行初步探讨。实验结果显示，D-聚甘酯可以迅透过血脑屏障，并且除肾脏外，其在脑中的分布显著地高于其他组织与器官（P＜0．01）．D-聚甘酯在中脑的分布显著地高于脑的其他部位。给药<3>h后，脑内95．8℅的D-．聚甘酯以原形存在。给小鼠等量的<3>H-D-聚甘酯和不同量的D-聚甘酯，随着D-聚甘酯量的增加，脑内的放射活性逐渐减小，推测D-聚甘酯可以通过受体以饱和转运机制透过血脑屏障。