【摘 要】
：
本实验通过比对6尾吉富罗非鱼(Genetically Improved Farmed Tilapia,GIFT)的胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor 1,IGF-1)基因外显子1-部分内含子2和外显子3-部分内含子4序列,共找到三个SNPs位点,分别是：内含子1_A1307G、内含子1_G1316T、内含子3_C6T.使用PCR-RFLP法检测了5个家系共12
【机 构】
：
南京农业大学无锡渔业学院 无锡214081 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心农业部淡水鱼类遗传育
论文部分内容阅读
本实验通过比对6尾吉富罗非鱼(Genetically Improved Farmed Tilapia,GIFT)的胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor 1,IGF-1)基因外显子1-部分内含子2和外显子3-部分内含子4序列,共找到三个SNPs位点,分别是：内含子1_A1307G、内含子1_G1316T、内含子3_C6T.使用PCR-RFLP法检测了5个家系共121尾吉富罗非鱼在内含子1_A1307G和内含子3_C6T的基因型,不同基因型与生长性状的相关性分析结果表明：内含子1_A1307G与雌鱼增重和体厚/体长值均显著相关(P＜0.05),AG型个体增重、体厚/体长值显著大于GG型个体,但与雄鱼相关性不显著；内含子3 C6T与雄鱼和雌鱼的增重分别呈显著(P＜0.05)和极显著相关(P＜0.01),TT、CT型雄鱼增重显著大于CC型,CT型雌鱼增重显著大于TT型,与雌鱼体高/体长显著相关(P＜0.05),TT、CT型个体体高/体长显著大于CC型.在60个家系共417尾吉富罗非鱼的验证结果与上述结果一致,但差异显著性降低.本实验筛选到的2个标记在今后的育种中可作为参考.
其他文献
用光学显微镜和透射电子显微镜对大鳞副泥鳅精子的超微结构进行研究.结果表明,大鳞副泥鳅的精子主要分为头部、中段和尾部；头部无顶体,在光学显微镜下近圆形,在透射电子显微镜下纵切亦近圆形,主要由细胞核组成,核内染色质致密,核内有核空泡,核外可见清晰地核膜,核外可见细胞质,细胞质很少且紧贴细胞核,细胞质外是质膜,质膜在细胞质外呈波浪状；头部后端有一较浅的植入窝,约占核的1/4,植入窝的长轴几乎与细胞核的长
丽鲷科鱼类在进化生物学和水产养殖业中扮演着重要的角色。尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)、奥利亚罗非鱼(Oreochromis aureus)和莫桑比克罗非鱼(Oreochromis mossambicus)不仅是研究丽鲷科鱼类进化生物学方面的有用模式生物,而且还是具有重要经济价值的养殖种类,有重要的产业前景。本研究对尼罗罗非鱼和奥利亚罗非鱼的线粒体DNA全序列进行了测定,并
拟穴青蟹是我国重要的海水养殖蟹类,具有巨大的经济价值,但在人工养殖过程中容易受细菌、病毒的感染而导致其繁殖和存活率较低.C型凝集素是一类能专一识别糖类化合物,参与生物内在免疫反应的蛋白.运用SMART技术我们从拟穴青蟹幼体的cDNA文库中分离得到了C型凝集素的两个拷贝(SpLec1和SpLec2)的cDNA全长序列.SpLec1由746个碱基组成,编码165个氨基酸,预测蛋白分子量约为18250道
本文应用线粒体DNA控制区序列分析(826bp)分析和微卫星DNA标记分析(10个位点)相结合，对长江流域鲤的四个养殖群体(兴国红鲤、荷包红鲤、玻璃红鲤、建鲤)和两个野生群体(长江湖北石首江段和江苏太湖)的遗传变异情况进行了分析。发现野生群体的遗传多样性明显地高于养殖群体(如多态位点数、基因多态性、核苷酸多样性、等位基因丰富度、杂合度等)；养殖群体和野生群体间存在着显著的遗传分化。贝叶斯聚类分析表
测定637尾1龄长尾琉金金鱼体重、体长、体高、头长、尾柄长、尾柄高、胸鳍长、腹鳍长、背鳍高、臀鳍长、尾鳍长等11个性状，计算性状间的相关系数.采用通径分析方法计算以形态性状为自变量对尾鳍长作依变量的通径系数、决定系数，对各性状的影响大小进行剖分.结果表明，尾柄高对尾鳍长的直接影响最大，胸鳍长和尾柄长对尾鳍长的直接影响较小.利用逐步回归分析方法建立了以尾柄长、尾柄高、胸鳍长为自变量估计尾鳍长的多元回
采用"饥饿(1d、2d)—饱食(6d、5d)—……"重复处理的方法，在温度19±1℃、盐度32±1的条件下，对相同规格的星斑川鲽(26.02±0.30g)的摄食、生长、生化组成以及能值等相关指标的影响进行了研究.研究结果表明，重复饥饿再投喂处理对星斑川鲽的体重、全长的影响不显著，对比肝重的影响显著；对星斑川鲽体内脂肪、蛋白质、水分、灰分含量无显著影响；对星斑川鲽鱼体以及粪便中能值的影响也不显著；对
以中华鳖黄河群体为基础群体(F0),太湖群体为对照群体,采用微卫星标记技术对黄河种群选育世代F1、F2及F3的遗传变异进行了测定和分析.计算并统计了等位基因数、多态信息含量、观察杂合度、期望杂合度、遗传相似性系数、遗传距离等参数.结果表明：(1)从所筛选的10个微卫星位点中,在5个测试群体中共检测出240个等位基因；平均等位基因数(Na)为4.60～5.30,平均有效等位基因数(Ne)为3.24～
参照己报道的鱼类线粒体基因序列，通过PCR扩增与测序，获得了全长为16627 bp的尼罗罗非鱼线粒体基因组全序列，共编码13种蛋白质基因、2种rRNA基因、22种tRNA基因和1段控制区序列.H-链碱基组成具有明显的AT偏向性.由H-链编码的蛋白质基因在第三位密码子上相对于前两个密码子具有一定的G排斥性.L-链编码蛋白质基因在碱基组成上与H-链编码基因存在差异.编码基因除COI以GTG作为起始密码
菲律宾蛤仔(Ruditapes philippinarum)隶属于帘蛤科，分布于菲律宾、中国、日本及鄂霍次克海南部，是西太平洋主要的软体动物，同时也是中国最主要的养殖贝类之一。贻贝属隶属于贻贝科，作为海洋无脊椎动物中分布最为广泛的属之一，其种类出现在高纬度的所有海洋以及世界主要海域，而且贻贝已成为研究海洋生物种群分化和物种形成的重要模型。中国沿岸主要分布的有紫贻贝(Mytilus gallprov
针对鲤(Cyprinus carpio)这一主要水产养殖品种设计了靶位区域扩增多态性(target region amplified polymorphism,TRAP)分子标记的反应体系.初步确定适合鲤TRAP反应体系：在15μl PCR反应体系中,Mg2+浓度为1.5 mmol/L、dNTPs浓度为0.35 mmol/L、随机引物浓度均为6 pmol/L、固定引物浓度为10 pmol/L、含D