【摘 要】
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本研究以纯化的原核表达猪传染性胃肠炎病毒N蛋白为诊断抗原，建立了猪传染性胃肠炎病毒抗体检测的间接ELISA诊断方法，将其命名为rnTGE-ELISA。该抗原不与其他常见10种猪病的阳性血清发生交叉反应，批内和批间重复性试验的变异系数均小于15％；对仔猪免疫后不同时间的血清检测结果表明rnTGE-ELISA与纯化病毒ELISA符合率达95.0％；rnTGE-ELISA相对于VN试验的敏感性为96.3
【机 构】
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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 兽医生物技术国家重点实验室，黑龙江 哈尔滨 150001 哈尔滨维
【出 处】
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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会
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本研究以纯化的原核表达猪传染性胃肠炎病毒N蛋白为诊断抗原，建立了猪传染性胃肠炎病毒抗体检测的间接ELISA诊断方法，将其命名为rnTGE-ELISA。该抗原不与其他常见10种猪病的阳性血清发生交叉反应，批内和批间重复性试验的变异系数均小于15％；对仔猪免疫后不同时间的血清检测结果表明rnTGE-ELISA与纯化病毒ELISA符合率达95.0％；rnTGE-ELISA相对于VN试验的敏感性为96.3％、特异性为92.2％；现地试验中，rnTGE-ELISA与Svanova TGEV/PRCV antibody diagnosis Kit的符合率达87.0％，通过中和试验复核结果表明,rnTGE-ELISA的假阳性低于Svanova TGEV/PRCV antibody diagnosis Kit。本试验建立的rnTGE-ELISA诊断方法具有良好的敏感性和特异性，为免疫猪群抗体监测和TGE流行病学调查提供了一种快速、简便的血清学诊断方法。
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