【摘 要】
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为研究呋喃西林代谢物氨基脲(semicarbazide,SEM)在凡纳滨对虾血淋巴中的药代动力学,在试验水温28±2℃下,以30mg/kg的剂量对凡纳滨对虾多次药饵给药后,采用高效液相色谱
【机 构】
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广东海洋大学 食品科技学院 广东 湛江 524088
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为研究呋喃西林代谢物氨基脲(semicarbazide,SEM)在凡纳滨对虾血淋巴中的药代动力学,在试验水温28±2℃下,以30mg/kg的剂量对凡纳滨对虾多次药饵给药后,采用高效液相色谱-串联质谱法测定药物浓度,并通过WinNonlin5.2药代动力学软件进行数据分析.经房室模型分析,血药-时间数据符合一级吸收二室开放模型(权重1/C*C),理论方程为C=932.674e-0.270t+163.584e-0.015t1096.258e-0.997t,吸收半衰期t1/2K01、分布半衰期t1/2α、消除半衰期t1/2 β分别为0.695、2.567、47.603h,最大血药浓度Cmax为553.056 μ g/L,达峰时间Tmax为1.998h,药时曲线下面积AUC值为13588.843h·μ g/L.经非房室模型的统计矩原理分析,药时曲线下面积AUC值为12193.305h·μ g/L,平均驻留时间MRT为34.424h,最大血药浓度Cmax为511.3 μ g/L,达峰时间Tmax为3h.药代动力学参数表明,SEM在凡纳滨对虾体内吸收快、分布广,但消除缓慢.
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