【摘 要】
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目的:检测37株耐万古霉素屎肠球菌(VREFm)的基因型以利于临床治疗选药,REP-PCR同源性分析为分子流行病学提供依据。 方法:依据2006年美国临床核试验标准协会(CLSI)推荐的
【机 构】
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首都医科大学附属北京友谊医院,北京 100050
【出 处】
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第七次全国临床微生物学术年会暨第三届两岸三地临床微生物与感染病学术论坛
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目的:检测37株耐万古霉素屎肠球菌(VREFm)的基因型以利于临床治疗选药,REP-PCR同源性分析为分子流行病学提供依据。
方法:依据2006年美国临床核试验标准协会(CLSI)推荐的纸片扩散法和琼脂稀释法对耐万古霉素屎肠球菌进行药敏试验;PCR方法检测万古霉素的耐药基因;用重复基因外回文序列-聚合酶链反应(REP-PCR)进行同源性分析。
结果:37株屎肠球菌对万古霉素和替考拉宁均100％耐药,万古霉素MIC>512μg/ml,基因型均为vanA;对红霉素和氨苄西林100％耐药,左氧氟沙星耐药率为89.2％,庆大霉素为86.5％,环丙沙星为91.9％,呋喃妥因为59.5％,氯霉素为5.4％;37株VREFm扩增出3~14条带,大小在100~2000bp之间,分为6个型。
结论:37株VREFm表型与基因型一致;VREFm对多种抗菌药物耐药;REP-PCR方法简便、快速、花费低,可用于肠球菌属同源性检测。
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