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目的：针对在慢性髓细胞白血病发病中起关键作用的ｂｃｒ－ａｂｌ融合基因，构建ｂｃｒ－ａｂｌ特异性系列核酶，为开展多核酶治疗奠定基础。方法：①在ｂｃｒ－ａｂｌ融合位点设计、合成３个相邻的锤头状核酶。②通过基因重组，分别构建单、双及三核酶转录载体，构建三核酶逆转录病毒载体。③通过ＰＣＲ、基因重组构建融合基因模板的体外转录载体。④对上述载体进行序列鉴定。结果：构建成功３个单核酶、２个双核酶、１个三核酶及融合基因体外转录载体，成功构建三核酶逆转录病毒载体。结论：ｂｃｒ－ａｂｌ特异性系列核酶的构建为今后遴选特异、高效的核酶载体及开展动物试验创造了条件。