【摘 要】
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目的：应用连续动态的药物溶出/吸收仿生系统(drugdissolution/absorption simulating system,DDASS)研究黄芩苷原料药及其普通片、缓释片、固体脂质纳米粒冻干粉等三种固体制剂的体外释放特性。为药物剂型设计研究提供新技术和新方法。方法：分别采用连续动态的DDASS和桨法体外释放度实验，对黄芩苷三种不同固体制剂进行体外释放度研究。以高效液相色谱法测定含量，用S
【机 构】
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天津中医药大学中药学院,天津 300193 教育部方剂学重点实验室,天津 300193 天津市中药
【出 处】
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第九届全国药物和化学异物代谢学术会议
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目的：应用连续动态的药物溶出/吸收仿生系统(drugdissolution/absorption simulating system,DDASS)研究黄芩苷原料药及其普通片、缓释片、固体脂质纳米粒冻干粉等三种固体制剂的体外释放特性。为药物剂型设计研究提供新技术和新方法。
方法：分别采用连续动态的DDASS和桨法体外释放度实验，对黄芩苷三种不同固体制剂进行体外释放度研究。以高效液相色谱法测定含量，用SPSS软件对数据进行模型拟合，从拟合方程中提取T50、TD 、m等溶出参数，并对两种溶出系统的释药规律进行相关性评价。
结果：黄芩苷普通片及其缓释片在两种溶出系统中释放特性分别都符合 Weibull、HigueK方程。分别对黄芩苷普通片及其缓释片在两种溶出系统中释放结果进行相关性评价，相关水平r值各为0.975、0.9995，均大于临界值(r4.0.01=O.917)，即相关性良好。黄芩苷原料药和固体脂质纳米粒冻干粉在连续动态DDJ螂的释放特性均符合Weibuu方程。
结论：该DDASS模拟了一个连续动态的、更接近人体消化道环境的释药过程，其体外溶出度研究结果与《中华人民共和国药典》(2005年版二部)溶出度测定法(桨法)的良好相关性表明该DDASS作为评价药物固体制剂释药特性研究的合理性，为药物剂型设计研究提供了新的技术平台。
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