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目的 设计合成一系列新的胰岛素样生长因子1 受体(IGF-1R)抑制剂,并进行体外抗肿瘤活性的研究。方法 以5-溴-3-碘-1H-吡唑[3,4-b]吡啶为起始原料经对甲苯磺酰基保护、Suzuki 偶联、与异氰酸酯缩合、Suzuki 偶联,脱Ts 保护,最后得到目标化合物。
吡啶并吡唑类IGF-1R抑制剂的设计合成与抗肿瘤活性
【摘 要】
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目的 设计合成一系列新的胰岛素样生长因子1 受体(IGF-1R)抑制剂,并进行体外抗肿瘤活性的研究。方法 以5-溴-3-碘-1H-吡唑[3,4-b]吡啶为起始原料经对甲苯磺酰基保护、Suzuki 偶联、与异氰酸酯缩合、Suzuki 偶联,脱Ts 保护,最后得到目标化合物。
【机 构】
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南京信诺泰医药有限公司,江苏 南京 210042 江苏先声药业有限公司,江苏 南京210042
【出 处】
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全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议
【发表日期】
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2013年11期
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