补虚通络疗法治疗特发性肺纤维化的预后分析

来源 :2018年医学前沿论坛暨第十四届国际络病学大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ooqqa
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:评价中医补虚通络疗法治疗特发性肺纤维化患者的预后影响因素. 方法:选择2007年1月至2014年12月在我院长期接受补虚通络中医疗法治疗方案的IPF患者.对多种临床资料与总生存时间进行log rank检验和多因素COX分析.应用SPSS软件进行统计学分析.P<0.05具有统计学. 结果:应用吡非尼酮抗纤维化治疗(HR=0.411,P=0.033)、瘀阻脉象(HR=0.375,P=0.027)为补虚通络疗法治疗IPF的预后保护因素;而CO弥散功能下降则是补虚通络疗法预后危险因素(HR=1.678,P=0.038). 结论:患者应用吡非尼酮和主瘀阻脉象是补虚通络疗法的预后保护因素,而一氧化碳弥散功能下降提示预后不良.
其他文献
日本学者HirokoIwama首次提出"血清药理学"的概念,且血清药理学方法已被广泛应用.而在中枢神经系统,由于血脑屏障(BBB)的存在,就需要探求一种合理有效的药物作用于中枢神经系统的研究方法,因此提出了"脑脊液药理学"的概念.本文将对中药及复方药物脑脊液药理学方面的研究进展做简单的总结概括.
目的:探讨通心络超微粉能否改善糖尿病足大鼠缺血下肢微环境,从而促进外周血间充质干细胞移植治疗血管新生效果.方法:将70只雄性Sprague-Dawley大鼠进行高脂喂养联合链脲佐菌素注射建立糖尿病大鼠模型,成模大鼠结扎右下肢股动、静脉制造糖尿病足模型,以同批次正常大鼠复制下肢缺血模型为对照组,造模大鼠随机分成6组:模型组,通心络组,西洛他唑组,干细胞组,通心络联合干细胞组,西洛他唑联合干细胞组,每
目的:观察复方中药芪苈强心胶囊对急性心肌梗死(AMI)致心力衰竭(CHF)大鼠脂肪酸代谢的影响.方法:采用结扎冠状动脉左前降支的方法建立AMI大鼠模型,术后第5周利用小动物超声仪评价CHF大鼠模型,并将大鼠随机分为正常组(12只)、假手术组(12只)、模型组(11只)、芪苈强心组(10只)和贝那普利组(11只).芪苈强心组以1g/(kg·d)芪苈强心胶囊灌胃给药,贝那普利组以10mg/(kg·d)
目的:观察氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)损伤的血管内皮细胞(HUVEC)与人白血病单核细胞(THP-1)的黏附作用,以及通络药物(通心络超微粉溶液和人参皂苷Rb1)干预的影响.方法:采用ox-LDL建立血管内皮细胞损伤模型,将细胞分为正常对照组、模型组、通心络组和人参皂苷Rb1组.实验采用MTS比色法检测ox-LDL损伤的HUVEC的生存活性,用活细胞染色方法观察不同组HUVEC与THP-1细胞
目的:探讨高同型半胱氨酸血症与冠心病之间的关系,评价通心络胶囊干预同型半胱氨酸血症及在治疗冠心病中的价值.方法:将我院冠心病患者89例随机分为2组,Hcy正常组和Hcy异常组,Hcy正常组,给予冠心病的常规治疗,Hcy异常组分对照组和治疗组,对照组给予硝酸酯、阿司匹林等常规治疗,联合叶酸、维生素B12,治疗组,在对照组基础上加用通心络胶囊,分析2组心绞痛的发作次数、同型半胱氨酸水平、血脂及心电图等
目的:研究通心络胶囊治疗冠心病心绞痛急性发作疗效及对血脂的影响.方法:将124例于我院2015年7月~2016年12月进行诊治的冠心病心绞痛患者随机分为2组,两组均接受常规治疗,观察组另外接受通心络胶囊,分析其对冠心病心绞痛急性发作的治疗效果.结果:观察组总有效率为93.55%,明显高于对照组75.81%.治疗后,两组单次发作时间和发作次数以及硝酸甘油含服次数较治疗前均缓解,观察组明显优于对照组[
目的:观察通心络胶囊治疗心肌梗死后心绞痛临床疗效.方法:将77例急性心肌梗死后出现心绞痛患者中医辨证为气虚血瘀型患者分为治疗组45例,对照组32例.2组病人均给予抗凝、抑制血小板聚集、扩冠等治疗,治疗组在常规治疗基础上加用通心络胶囊4#tid于三餐饭后服用,疗程为1个月.观察2组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、平均血小板体积(MPV)、心绞痛发作次数、持续时间、中医症候积分
目的:探讨通心络联合中等强度他汀治疗缺血性卒中与高强度他汀治疗的疗效一致性,规避高强度他汀治疗带来的潜在风险.方法:采用病例对照研究的方法,对100例急性缺血性脑卒中患者随机分为观察组和对照组,观察颈动脉粥样硬化斑块、动脉内中膜厚度(IMT)、血C反应蛋白水平、血糖、肝功、肾功及90天卒中生存状况评分等项进行对比研究.结果:观察组和对照组患者治疗前后均有明显改善,2组比较差异无统计学意义(P>0.
目的:观察参松养心胶囊对慢性阻塞性肺疾病患者无症状室性心律失常的疗效和安全性.方法:选取符合条件的慢性阻塞性肺疾病患者伴无症状室性心律失常患者64例,按1:1随机分为治疗及安慰剂2组各32例.观察组予参松养心胶囊3粒,3次/d;安慰剂组口服安慰剂胶囊3粒,3次/d.疗程均为12周.观察2组患者室性心律失常治疗的总有效率及用药安全性.结果:2组在4周时室性早搏及非持续性室性心动过速较安慰剂组即出现明
目的:观察血府逐瘀汤治疗后循环缺血的临床疗效.方法:将72例患者按随机原则分为治疗组38例和对照组34例.对照组给予抗凝、抗缺血、降血糖、降血脂等基础支持治疗,治疗组在对照组基础上加血府逐瘀汤每日口服200ml.治疗前及治疗2周后,对患者临床疗效评分,采用经颅多普勒超声(transcranial Doppler,TCD)检测血液动力学指标,患者外周血检测血液流变学指标,采用美国国立卫生研究院脑卒中