【摘 要】
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本文对从真菌Aschersoniasp.次级代谢产物中分离到的化合物偏苯三酚的细胞毒活性进行了试验,并应用新兴的蛋白质组技术分析了其对人骨肉瘤细胞系MG-63抑制作用的机理,经蛋白
【机 构】
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厦门大学生命科学学院,细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室,福建,厦门,361005
【出 处】
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国家“863”计划资源环境技术领域第三届海洋生物高技术论坛
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本文对从真菌Aschersoniasp.次级代谢产物中分离到的化合物偏苯三酚的细胞毒活性进行了试验,并应用新兴的蛋白质组技术分析了其对人骨肉瘤细胞系MG-63抑制作用的机理,经蛋白质2-D电泳,以MALDI-TOF对差异蛋白点进行肽指纹图谱测定,经网上数据库检索,查知3个点差异蛋白点.它们分别为β-肌动蛋白、RASp21蛋白激活因子和细胞黏附调控因子.已有文献报道该化合物具有抑制细胞微管蛋白聚合的活性,综合本实验的结果说明该化合物可能通过抑制细胞黏附因子,从而影响了细胞内的肌动蛋白相关的微管结构.同时,该化合物还可能具有抑制GTP酶,使ras蛋白处于非激活状态,最终抑制细胞的增殖的作用.
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