【摘 要】
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Background Hypertrophic Osteoarthropathy(HOA) is characterized with digital clubbing, periostosis and hyperdermia.Primary hypertrophic osteoarthropathy (PHO) is a hereditary bone disease which shares
【机 构】
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Department of Endocrinology, Key Laboratory of Endocrinology, Ministry of Health, Peking Union Medic
【出 处】
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第七届国际骨质疏松及骨矿盐疾病学术会议
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Background Hypertrophic Osteoarthropathy(HOA) is characterized with digital clubbing, periostosis and hyperdermia.Primary hypertrophic osteoarthropathy (PHO) is a hereditary bone disease which shares the same symptoms with Secondary Hypertrophic Osteoarthropathy.HPGD encoding 15-prostaglandin dehydrogenase (15-PGDH) and SLCO2A1 encoding a kind of PGT were found responsible for PHO.The mutations of either of the two genes would lead to increased level of PGE2, which might be the cause of the constellation of the symptoms.The aim of this study was to analyze the HPGD gene and the clinical and radiological findings with 9 patients with the diagnosis of PHO.
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