【摘 要】
：
目的:研究miR-34a/SIRT 1/p53细胞凋亡通路在HEI-OC1耳蜗毛细胞株中的表达变化,分析毛细胞凋亡机制.方法:用脂质体转染小鼠miR-34a,设立空白对照组、空载体转染组及miR-34amimics实验组,Western blot法观察毛细胞中SIRT1、 p53、乙酰化p53蛋白表达量的改变,MTS比色法检测耳蜗毛细胞活性,流式细胞仪检测Annexin V/PI双标记后耳蜗毛细胞
【机 构】
：
中山大学孙逸仙纪念医院耳鼻咽喉科;中山大学听力及言语疾病研究所 广州市职业病防治院
【出 处】
：
2014第四届全国耳鼻咽喉科医师大会
论文部分内容阅读
目的:研究miR-34a/SIRT 1/p53细胞凋亡通路在HEI-OC1耳蜗毛细胞株中的表达变化,分析毛细胞凋亡机制.方法:用脂质体转染小鼠miR-34a,设立空白对照组、空载体转染组及miR-34amimics实验组,Western blot法观察毛细胞中SIRT1、 p53、乙酰化p53蛋白表达量的改变,MTS比色法检测耳蜗毛细胞活性,流式细胞仪检测Annexin V/PI双标记后耳蜗毛细胞凋亡率.结果:与空载体转染组相比,miR-34amimics实验组SIRT1蛋白表达减少,而p53及乙酰化p53蛋白表达增加,并随miR-34amimics转染量增加,SIRT1逐渐减少,而p53及乙酰化p5 3逐渐增加,差异有统计学意义.流式细胞实验提示miR-34amimic组凋亡率较空载体转染组增加15.75％.MTS实验提示miR-34amimic组细胞活性明显降低,差别具有统计学差异.而各实验中,空载体转染组与空白对照组相比皆无统计学差异.结论:激活miR-34a/SIRT1/p53通路可促进HEI-OC1毛细胞凋亡.
其他文献
目的:取1例临床确诊面神经神经鞘瘤的病例进行报道,研究神经鞘瘤的临床表现,治疗方法及手术后并发症的治疗.方法:取临床确诊并进行手术治疗的面神经神经鞘瘤病例1例:患者男性,45岁,既往体健,无家族遗传史,该患者最初症状表现为2年前发现右耳外耳道肿物,无疼痛感,伴有听力下降,发现后于当地医院行肿物切除手术,术后肿物未作病理检查.术后6个月复发,造成听力下降,耳闷胀感,未进行进一步治疗,1个月前开始出现
目的:探讨颈静脉孔区肿瘤的病理特点、外科手术及疗效分析.方法:回顾性分析1998年1月～2013年12月我科收治的颈静脉孔区肿瘤手术治疗的患者92例的临床资料.男51例,女41例.良性肿瘤68例;恶性肿瘤24例.依据症状、体征、影像学资料、细针穿刺细胞学检查、活组织检查等综合判断肿瘤的性质和范围,以此选择手术径路和手术方式.结果:颈静脉球瘤的切除选择侧方经颞骨乳突部入路,即颞下窝A入路或联合耳蜗迷
目的:探讨缓释胶质细胞源性神经营养因子GDNF的微囊对面神经的诱向再生作用.方法:以PLGA/壳聚糖复合的神经导管桥接切断的大鼠面神经主干,根据在神经导管桥接室内分别加入的成分不同,实验分为三组:GDNF组、GDNF微囊组及生理盐水空白对照组,每组各10只动物.术后9周,以不同荧光标记面神经颧支及颊支,逆向追踪计算面神经元错向再生数量,分析三组间面神经元错向再生数量的差异.
目的:探讨颈深部感染的临床过程和管理经验并分析中国南部颈深部感染在成人和儿童中的不同点.方法:回顾性研究2002年1月至2011年12月在我院收治的130例颈深部感染患者,进行人口统计学、症状、合并疾病、治疗、并发症和预后的分析.结果:130例患者中44例为18岁以下(儿童组),86例为年龄大于18岁(成人组);在儿童组,21例为男性,23例为女性;在成人组中,58例为男性,28例为女性;发热,牙
目的:研究RRM2在鼻咽癌(nasophary ngeal carcinomA,NPC)中的表达及意义.方法:采用免疫组化检测56例NPC组织及4例慢性鼻咽炎组织中RRM2蛋白的表达,实时荧光定量PCR检测60例NPC组织和20例慢性鼻咽炎组织中RRM2 mRNA的表达并分析其与患者性别、年龄、TNM分期和临床分期的相关性.通过体外实验研究RRM2对鼻咽癌细胞生物学特性的影响.结果:NPC组织中R
目的:研究石杉碱甲对D-半乳糖诱导的老年性聋大鼠听皮质和下丘内Kir4.1表达变化的影响.方法:3～4周Sprague-Dawley雄性大鼠45只,随机平均分为三组,D-gal组用5％ D-半乳糖(200 mg/kg)对SD大鼠行颈背部皮下连续注射8周制备大鼠老年性聋模型,D-gal+Hup A组为大鼠颈背部皮下注射同体积5％ D-半乳糖(200 mg/kg)和石杉碱甲(0.1 mg/kg),共8
目的:探讨携带GJB2基因突变的非综合征型耳聋先证者及其家系成员的基因型与临床上听力损失程度的相关性.方法:2006年4月至2012年9月期间共筛查出221例携带GJB2基因突变的非综合征型耳聋先证者及家系成员,根据GJB2突变对其蛋白产物的影响及是否携带235delC进行分组.其中按非截断突变(non-truncating,NT)和截断突变(truncating,T))分为T/T组、T/NT组和
为了探讨基因突变对非综合征性耳聋的影响及其发病特点,文章收集了2006年4月～2011年4月就诊的176名非综合征性耳聋患者,按发病年龄分为成人组(＞18岁)及未成人组,后者又分为婴幼儿组(0～3岁)、学龄前组(3～6岁)、学龄组(6～ 18岁),提取基因组DNA,然后进行GJB2和线粒体DNA A 1555G/C 1494T基因检测,并对其阳性检出率及年龄构成比进行统计学分析.结果显示,GJB2
目的:探讨线粒体12srRNA上A839G基因突变与非综合征型听力损失的相关性.方法:根据临床表现、线粒体DNA全序列测序结果,寻找并确定含有线粒体12srRNA A839G基因突变的先证者,并对其家系成员进行拓展筛查,采集确诊家系的外周静脉血标本,并将血液中的淋巴细胞转化为永生化类淋巴母细胞系,经过一段时间的细胞培养后进行细胞倍增实验、药敏实验、细胞内活性氧检测(ROS)等一系列基于细胞功能水平
目的:本研究拟运用磁共振弥散张量成像(diffusion tensor imaging,DTI)技术对后天性SNHL患者与正常听力人群进行全脑扫描,并选择特定的部位进行弥散相关参数的测量,通过分别比较两组人群与正常听力人群听觉中枢分子弥散运动的差异,探讨后天性耳聋对听觉中枢白质的影响.方法:连续收集2011年5月～2012年1月在我科门诊及住院部就诊,并行完整听力学检查后诊断为后天性感音神经性耳聋