【摘 要】
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[目的]本研究通过测定鸡脾淋巴细胞中细胞因子mRNA及蛋白表达水平,探讨连翘酯苷A抑制LPS的炎症机制。[方法]首先通过淋巴细胞分离液原代分离培养鸡脾淋巴细胞,然后将连翘酯苷A(Oμg/ml、200μg/ml、400μg/ml)和LPS(0μg/ml,5 μg/ml)同时加入含10％胎牛血清的DMEM培养液中,培养48小时后,采用实时荧光定量PCR和ELISA方法,检测NO蛋白含量及COX-2、i
【机 构】
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佳木斯大学生命科学学院,佳木斯154007 东北农业大学动物医学学院,哈尔滨150030
【出 处】
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2013年中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十二次学术讨论会
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[目的]本研究通过测定鸡脾淋巴细胞中细胞因子mRNA及蛋白表达水平,探讨连翘酯苷A抑制LPS的炎症机制。[方法]首先通过淋巴细胞分离液原代分离培养鸡脾淋巴细胞,然后将连翘酯苷A(Oμg/ml、200μg/ml、400μg/ml)和LPS(0μg/ml,5 μg/ml)同时加入含10％胎牛血清的DMEM培养液中,培养48小时后,采用实时荧光定量PCR和ELISA方法,检测NO蛋白含量及COX-2、iNOS、NF-κB、IL-1β、IL-17蛋白及mRNA表达水平。[结果]试验结果表明,LPS能使炎症因子含量上升,表现为COX-2、iNOS、NF-κB、IL-1β、IL-17蛋白及mRNA表达水平增加,NO蛋白含量增加；而连翘酯苷A可使能使炎症因子含量下降,表现为COX-2、iNOS、NF-κB、IL-1β、IL-17蛋白及mRNA表达水平降低,NO含量降低。[结论]为此,推测连翘酯苷A可影响NF-κB通路,使NF-κB蛋白及mRNA表达量较少,进而减少COX-2启动子特定位点的结合量,影响COX-2、iNOS基因转录和蛋白表达,进而影响下游炎症因子IL-1β、IL-17及NO的释放,最终发挥抗炎功效,上述推论对于深入了解连翘酯苷的抗炎调控机制,具有重要的科学理论意义。
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[目的]通过提供磺胺氯吡嗪钠饮水剂在鸡的血药浓度-时间曲线,获得相关药动学参数,以了解磺胺氯吡嗪钠饮水剂灌服给药后在鸡体内的药物动力学特征和吸收情况,为临床合理用药提供参考依据.[方法]24只健康商品黄羽肉鸡采用单周期平行设计,随机分成2组,每组12只鸡(公母各半),分别进行单剂量灌服磺胺氯吡嗪钠可溶性粉和磺胺氯吡嗪钠-二甲氧苄啶混悬液的药动学研究.复方和单方饮水剂灌服给药剂量均为30 mg/kg
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