藏鸡MSTN基因克隆与mRNA组织表达谱分析

• 作 者: 毛亮[1]徐亚欧[2]杨孔[2]
• 机 构: 泸州医学院心肌电生理研究室 四川,泸州 646000
• 出 处: 四川省畜牧兽医学会2012年学术年会
• 发表日期: 2012年期

　　MST1N是骨骼肌发育的负性调控因子,本文用RT-PCR方法克隆藏鸡MSTN编码基因,用半定量RT-PCR方法检测MSTN的mRNA在藏鸡腿肌等10个组织的表达情况。藏鸡MSTNDNA长1128bp,编码375个氨基酸.藏鸡与原鸡氨基酸序列一致率为99.7％,有6个同义突变和1个非同义突变的氨基酸差异.MSTN的mRNA在腿肌、胸肌、心脏、肾脏、睾丸、卵巢、胃中均检测到表达,脂肪、肝脏、肺中未检测到MSTNmRNA表达。MSTN的mRNA表达水平由高到低的顺序为：腿肌、胸肌、心脏、肾脏、睾丸、卵巢和胃。