【摘 要】
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参考Genbank发表的传染性支气管炎病毒(IBV)S基因序列,设计合成了一对引物,模拟PCR表明,该引物能扩增现有已发表的所有IBV的S2基因部分核酸序列,扩增片段493bp.建立的RT-PCR
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病学分会第12次学术研讨会
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参考Genbank发表的传染性支气管炎病毒(IBV)S基因序列,设计合成了一对引物,模拟PCR表明,该引物能扩增现有已发表的所有IBV的S2基因部分核酸序列,扩增片段493bp.建立的RT-PCR检测体系检测灵敏度达10-50ELD<,50>,检出限量为0.1ng.采集上海地区12个鸡场疑似IBV禽样品34份进行检测,阳性为32份,序列分析表明均为肾变型IBV S2基因片段,S2基因同源性较高(>=99﹪),与其他地区肾变型IBV也有较高同源性,而与腺胃型和呼吸型相比较,序列差异较大.进化分析表明尽管IBV S2片段变异率明显低于S1基因,但二者表现相同的进化趋势,S2基因亦可反映出IBV的分子变异及毒株间的亲缘关系.
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