【摘 要】
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目的 研究纳米二氧化硅颗粒(silica nanoparticles,SiNPs)联合胆固醇的血管内皮细胞毒性.方法 本实验以体外培养的人脐静脉内皮细胞(humanumbilical vein endothelial ce
【出 处】
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中国环境科学学会环境医学与健康分会2014年会暨环境与健康国际研讨会
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目的 研究纳米二氧化硅颗粒(silica nanoparticles,SiNPs)联合胆固醇的血管内皮细胞毒性.方法 本实验以体外培养的人脐静脉内皮细胞(humanumbilical vein endothelial cells,HUVECs)为模型,对联合暴露于SiNPs 和胆固醇可能产生的生物学效应及其机制进行初步的探索.采用MTT 法测定细胞活力；乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)释放法检测细胞膜的完整性；流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测细胞内ROS 含量的变化；AO/EB 法、AnnexinV/PI 双染标记FCM 检测细胞凋亡情况；PI 单染标记FCM 检测细胞周期变化情况.结果 MTT 结果显示：与对照组相比,SiNPs、胆固醇单独和联合暴露均可引起HUVECs 细胞活力下降(P ﹤0.05),且与SiNPs/胆固醇单独暴露组相比,二者联合暴露后HUVECs 细胞活力明显降低(P ﹤0.05)；LDH 检测结果显示：与对照组相比,胆固醇对LDH 无明显影响,SiNPs 单独或联合胆固醇后,细胞培养液中LDH 活性显著升高(P ﹤0.05).FCM 检测发现,与对照组相比,胆固醇作用可诱导细胞内ROS 仅略有升高,差异无显著性；SiNPs 单独或联合胆固醇组细胞内ROS 显著升高,且二者相比,后者显著高于前者(P ﹤0.05).细胞周期检测结果显示,胆固醇、SiNPs 以及联合暴露均可诱导HUVECs 细胞周期进程发生改变,分别阻滞于S、G2/M、G2/M 期.AO/EB 和FCM 检测均发现,与对照组相比,单独胆固醇仅引发个别细胞发生凋亡,SiNPs 诱导细胞发生凋亡,且与胆固醇联合后,细胞凋亡显著增加(P ﹤0.05).结论 胆固醇、SiNPs 均具有血管内皮细胞毒性,可降低细胞活力,改变细胞周期进程.而且,SiNPs 可诱导细胞内ROS 水平升高,引发氧化应激,诱导细胞凋亡.胆固醇和SiNPs 联合可显著增强血管内皮细胞毒性作用.
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