【摘 要】
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目的: 研究酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶（ACAT-1）和过氧化体增殖物激活型受体（PPAR-γ）在动脉粥样硬化斑块中的表达，以及血管紧张素Ⅱ 1型受体拮抗剂缬沙坦对其影响。 方法： 24只
【出 处】
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湖北省微循环学会第三届会员代表大会暨第八次学术年会、武汉微循环学会第六届会员代表大会暨第十二次学术年会
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目的: 研究酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶（ACAT-1）和过氧化体增殖物激活型受体（PPAR-γ）在动脉粥样硬化斑块中的表达，以及血管紧张素Ⅱ 1型受体拮抗剂缬沙坦对其影响。
方法： 24只雄性日本大耳白兔随机分为3组：对照组(n=8)，缬沙坦组(n=8)，高胆固醇饮食组(n=8)，喂养12 周，进行血脂和主动脉内膜/中膜比值测定，逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）和Western blotting检测各组主动脉ACAT-1和PPAR-γ的表达。
结果：与对照组比较，高胆固醇饮食组和缬沙坦组ACAT和PPAR-γ含量显著增加（P＜0.01，P＜0. 05），ACAT在缬沙坦组的表达显著低于高胆固醇饮食组（P＜0.01），而PPAR-γ在缬沙坦组的表达显著高于高胆固醇饮食组(P＜0. 05)，高胆固醇饮食组和缬沙坦组ACAT和PPAR-γ的表达呈明显负相关性（P＜0.05，P＜0. 05）；高胆固醇饮食组及缬沙坦组的血清胆固醇（TC) 、甘油三酯（TG) 、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C) 均无差别(各P＞0. 05)，但均高于对照组（P＜0.01）。缬沙坦组内膜/中膜厚度比值和粥样斑块面积显著低于高胆固醇饮食组(P＜0. 05)。
结论：缬沙坦可能通过上调PPAR-γ的表达，抑制ACAT的表达水平从而起抗动脉粥样硬化的作用。
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