【摘 要】
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目的 建立人血清中替考拉宁的高效液相色谱测定法,为临床监测血药浓度以调整替考拉宁的给药剂量提供方法学基础.方法 采用依利特Hypersil C18 (4.6mm×150mm,5μm)色谱柱
【机 构】
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首都医科大学附属北京朝阳医院药事部,北京,100020
【出 处】
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中国药理学会第三届全国治疗药物监测学术年会
论文部分内容阅读
目的 建立人血清中替考拉宁的高效液相色谱测定法,为临床监测血药浓度以调整替考拉宁的给药剂量提供方法学基础.方法 采用依利特Hypersil C18 (4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为10mM的磷酸二氢钠-乙腈(74∶26,磷酸调节pH至2.0),检测波长为240 nm,流速为1.0 mL/min；柱温为25℃.以乙腈沉淀蛋白,氯仿反提的方法提取血清样本中的替考拉宁.结果 替考拉宁在2.5-50 μg/mL质量浓度范围内线性关系良好(r=0.9991),检测限为1.25 μg/mL,方法回收率平均值为98.43％,提取回收率平均值为87.40％,日内、日间RSD值均小于6％.讨论 发现增加乙腈比例有利于缩短保留时间,减小乙腈比例有利于组分间的分离.当乙腈∶水为26∶74时,各组分容量因子适宜,各组分保留时间在25 min内,能满足血药浓度监测的快速要求.pH为2.0时,峰形较好,各组分能有效分离.样本前处理方法为生物样本分析常用的反相提取法,此方法适用极性较大化合物的提取,提取率高,提取速度快,能去除大量非极性杂质,消除内源性物质干扰.与传统检测方法相比,本实验采用外标法,传统方法中采用的内标哌拉西林是患者常合并使用的药物之一,当患者联合用药时,哌拉西林不能作为定量的依据.外标法同样可以做到准确定量.结论 该方法操作简单快速,准确度高,适用于替考拉宁的血药浓度测定.
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