【摘 要】
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<正>目的缺血性脑卒中是严重危及人类健康的脑血管疾病,大量研究已经证实了脑卒中的基因易感性,然而由于其机制复杂性和研究手段的局限性,现研究阶段还有很多不确定和空白区
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<正>目的缺血性脑卒中是严重危及人类健康的脑血管疾病,大量研究已经证实了脑卒中的基因易感性,然而由于其机制复杂性和研究手段的局限性,现研究阶段还有很多不确定和空白区。全基因组关联分析(GWAS)研究表明,染色体9p21的位点突变与冠状动脉疾病(CAD)和缺血性脑卒中的发生息息相关。但是,这些突变位点在中国缺血性脑卒中患者中的研究结果并不一致。方法我们纳入116例缺血性脑卒中患者(汉族)与118例非缺血性脑卒中患者(汉族)进行病例对照研究来确
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