【摘 要】
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本文将从供应链理论的角度，分析中国芦笋产业的发展历程，芦笋产业供应链的组成及目前中国芦笋产业的发展现状，运用供应链的相关理论对中国芦笋产业进行分析，从而提出今后中国芦笋产业发展的应对策略。尽管中国芦笋产业供应链环节仍存在问题，但中国芦笋产业已经初步形成了一个较为完善的供应链体系。中国未来的芦笋供应链体系，将有明确的协议调节供应链上下游之间的利益，紧密供应链上下游间的联系;将确立整个供应链明确的目标
【出 处】
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中国园艺学会芦笋分会第一届会员大会暨第四届中国芦笋发展与战略研讨会
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本文将从供应链理论的角度，分析中国芦笋产业的发展历程，芦笋产业供应链的组成及目前中国芦笋产业的发展现状，运用供应链的相关理论对中国芦笋产业进行分析，从而提出今后中国芦笋产业发展的应对策略。尽管中国芦笋产业供应链环节仍存在问题，但中国芦笋产业已经初步形成了一个较为完善的供应链体系。中国未来的芦笋供应链体系，将有明确的协议调节供应链上下游之间的利益，紧密供应链上下游间的联系;将确立整个供应链明确的目标和共同利益，使得个人利益最大化的同时，也增加供应链的整体利益，提高芦笋产业供应链的运作效率。总而言之，中国芦笋产业发展应对策略可总结为以下几句话，即做优产品才能够创立品牌，做好市场才能够持续发展，走出特色才能够实现超越。
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比较了10种杀虫剂对芦笋甜菜夜蛾的防治效果,结果表明,5种病毒制剂中甜核·苏云菌、甜核·高氯、20亿PIB/毫升SeNPV SC速效性、持效性均可达到化学农药的水平,300亿PIB/克SeNPV WG速效性差,但持效性较好,30亿PIB/毫升SeNPV SC防效差.化学农药中氯虫苯甲酰胺、安打对甜菜夜蛾防治效果最好,甲维盐防效最差.
本文介绍了芦笋无性系杂交F1代新品种"井冈701"的选育经过、品种特性和栽培技术要点.从选育经过、亲本无性繁殖这两方面介绍了品种选育报告,通过阐述生育期、综合性状、品质、抗病性、产量表现的特征，分析了芦笋的特征特性，从种植地选择、育苗、移栽等方面分析了栽培技术要点。
北京市农林科学院种业芦笋研究中心和北京先农科芦笋研发中心经过多年的努力,共同选育出芦笋F1代新品种京绿芦1号.该品种比较适合生产绿芦笋,嫩茎长柱形,粗细适中,平均茎粗1.45公分,单枝平均笋重19.3～21.5克,比UC157F1高2～3克.品种生长势很强,定植当年株高可达180厘米,茎数15～ 20个.第一分枝高度52cm,笋尖鳞芽包裹得非常紧密,且不易开散,笋头平滑光亮,顶端微细.嫩茎颜色深绿
对国内外搜集到的50个芦笋品种,从抗芦笋茎枯病、褐斑病、茎基腐等方面进行比较,旨为今后芦笋品种的选育和芦笋生产中品种更换提供依据.
以芦笋植株为材料,通过改良的SDS法、CTAB法和试剂盒三种方法提取DNA,并通过紫外分光光度计、琼脂糖凝胶电泳和PCR检测质量,以期寻找最佳的芦笋DNA提取方案.结果表明:上述三种方法都适合于芦笋的DNA提取,可用于ISSR分子标记等实验.
为建立一种效率较高的芦笋花药培养诱导胚状体的机制,实验以THIELIM F1为试材,利用正交实验设计L16(45)探讨以MS为基本培养基附加NAA、b-BA、2,4-D、蔗糖、谷氨酰胺等五种因素对芦笋花药培养诱导胚状体的影响.结果表明:NAA是影响芦笋花药培养中诱导胚状体的主要因素,其次是6-BA、蔗糖,而2,4-D、谷氨酰胺的影响较弱.芦笋花药培养诱导胚状体的最优组合是0.01mgL-1 NAA
本文对刚出土嫩笋原生质体分离和纯化的影响因子作了研究.发现影响原生质体分离和纯化的因素有:酶液组合和浓度、酶解时间、酶液渗透压、基因型、生长季节、摇床转速、纯化糖浓度、离心速度和时间等.并找出分离纯化的较佳方案,得到大量原生质体,产量达3.0×106个/g.
本文对兴安天门冬田间栽植嫩茎原生质体分离和纯化的影响因子进行研究.结果发现,影响兴安天门冬原生质体分离和纯化的因素有:酶液组合和浓度、酶解时间、酶液渗透压、摇床转速、纯化糖浓度、离心速度和时间等.酶组合及浓度是原生质体分离的主要因素,兴安天门冬田间栽植嫩茎原生质体分离最佳酶组合及浓度为:0.5％纤维素酶,0.5％半纤维素酶,0.3％果胶酶.最大产量可达7.0 × 105个/g·FW.
种间杂交是从野生植物中引进有利性状进入作物的一个非常重要的方法.本研究中,将芦笋栽培品种台南3号(2n =2x =20)与天门冬属野生种兴安天门冬(2n =2x =20)进行种间杂交,获得二者之间正反杂交种;对以台南3号为母本正向杂交所获得的6个F1植株进行了细胞学和分子标记分析,结果均证实它们是台南3号与兴安天门冬间的真杂种,具有双亲间形态特征.进一步杂交试验,又相继获得了芦笋其他栽培品种UC1
应用游离小孢子培养技术,以芦笋杂交种为试材,进行游离小孢子培养,旨在获得芦笋愈伤组织或胚状体.初步试验结果表明:单核靠边期小孢子是诱导愈伤组织发生的最佳时期;不同基因型之间小孢子愈伤组织诱导率差异显著;对花药进行变温预处理,其小孢子膨大率较对照高出6倍多,最高达到22.5％;小孢子培养的适宜培养基为MS附加0.5 mg,/L 6-BA、1.0mg/L NAA、0.2mg/L 2,4-D、400mg