【摘 要】
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尾吊作为一种微重力模拟的方式,可以降低大鼠尾吊后肢骨髓间充质干细胞(MSCs)定向分化成骨细胞的潜能.我们通过SD大鼠28天的尾吊模拟微重力效应,并在尾吊期间定期肌肉注
【出 处】
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中国空间科学学会空间生命专业委员会第二十届学术研讨会暨中国宇航学会航天医学工程与空间生物学专业委员会第四届学术研讨会
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尾吊作为一种微重力模拟的方式,可以降低大鼠尾吊后肢骨髓间充质干细胞(MSCs)定向分化成骨细胞的潜能.我们通过SD大鼠28天的尾吊模拟微重力效应,并在尾吊期间定期肌肉注射BMP-2和FGF2.然后,从尾吊大鼠的后肢收集骨髓(BM),并分离骨髓间充质干细胞.分离的骨髓间充质干细胞进行传代培养4个代次,然后定向诱导成骨细胞.研究结果表明,即使在定向诱导的条件下,尾吊模拟的微重力效应也显著降低了骨髓间充质干细胞定向分化成骨细胞的潜能以及成骨细胞特异的基因mRNA表达水平.此外,28天的尾吊也导致了细胞粘着斑的形成.但在尾吊期间定期进行BMP-2或FGF2单独肌肉注射可增加骨髓间充质干细胞定向分化成骨细胞的潜能以及成骨细胞特异的基因mRNA表达水平.然而,BMP-2或FGF2单独肌肉注射的效应显著低于两种因子的组合注射.进一步研究表明,BMP-2肌肉注射促进了Runx2 mRNA的表达,而FGF2肌肉注射增加ERK和Runx2的磷酸化水平.但是,两种因子中的任何一种肌肉注射都不能改变微重力效应导致粘着斑形成能力降低的现象.这现象说明BMP-2起着增加Runx2表达水平的作用,而Runx2的活化需要FGF2信号通路来通过激活ERK/Runx2,并且该信号通路的活化不依赖于粘着斑的形成.该研究结果可为今后设计因微重力效应导致成骨细胞分化潜能降低的对抗技术提供一定的理论依据.
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