【摘 要】
:
目的:在红细胞血型血清学检测中,制备能够替代新鲜红细胞的红细胞膜磁化试剂。方法:采用低渗法、反复冻融法及加入裂解剂方法制备红细胞膜,并应用凝集抑制试验测定ABO系统抗原性与特异性。研究细胞膜与磁性纳米粒子结合方式,与新鲜细胞同时测定人ABO系统人血清抗体特异性来评价红细胞膜磁化试剂的质量。同样用此方法制备筛检红细胞膜磁化试剂,应用相应的抗体试剂测定制备前后筛检细胞抗原谱的变化。结果:用于包被磁粒的
【机 构】
:
长春生物制品研究所 长春博德生物技术有限责任公司长春 130031
【出 处】
:
第三次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会
论文部分内容阅读
目的:在红细胞血型血清学检测中,制备能够替代新鲜红细胞的红细胞膜磁化试剂。方法:采用低渗法、反复冻融法及加入裂解剂方法制备红细胞膜,并应用凝集抑制试验测定ABO系统抗原性与特异性。研究细胞膜与磁性纳米粒子结合方式,与新鲜细胞同时测定人ABO系统人血清抗体特异性来评价红细胞膜磁化试剂的质量。同样用此方法制备筛检红细胞膜磁化试剂,应用相应的抗体试剂测定制备前后筛检细胞抗原谱的变化。结果:用于包被磁粒的红细胞膜,其ABO系统抗原性能将效价为64的相应人血清抗体完全抑制。制备的ABO系统反定型磁化细胞可用于常规反定型检测。制备的筛检细胞膜磁化试剂,其Rh系统、MN系统及P系统抗原性均存在,而Duffy系统、Lewis系统及Kidd系统抗原性有所降低。结论:应用纳米磁性颗粒研制的红细胞膜磁化试剂可用于临床ABO系统血型反定型的检测,初步认为红细胞膜磁化试剂可用于保存红细胞抗原。
其他文献
人感染猪链球菌起病急骤,毒血症状严重,病情凶险,进展快,预后差,死亡率高。猪链球菌的致病机理还不甚清楚。了解该菌感染的免疫,对阐明其致病机理、建立诊断方法和研制开发有效的预防及治疗性疫苗具有重要的指导意义。本文就猪链球菌感染的免疫研究从非特异性免疫、特异性免疫和免疫预防三方面进行了综述。
弓形虫主要通过自然感染途径--经口感染,引起人和温血动物的弓形虫病。弓形虫可能是世界上人类感染最普遍的寄生虫。弓形虫入侵宿主首先要通过黏膜组织的严密防御系统,即黏膜免疫系统,它是机体抗感染的第一道免疫屏障,诱导黏膜免疫应答。在共同黏膜免疫系统(CMIS)的作用下,全身多处黏膜相关淋巴组织(MALT)的免疫活性细胞被激活,黏膜部位产生大量sIgA抗体,并形成庞大的免疫应答网络,发挥抗虫效应。本文将就
根据猪流感病毒(SIV)的M基因序列设计了一对特异性引物M1/M2,扩增出大小为229bp的目的片段。针对这个基因片段,再设计合成4条寡核苷酸探针,其中反向引物的5端用荧光素Cy3标记。以荧光标记不对称PCR技术为基础,通过将单链PCR产物与芯片杂交实现对SIV的检测,建立SIV的基因芯片检测方法。利用该方法对39份猪组织样品进行检测,与RT-PCR检测方法相比,本方法具有良好的特异性和敏感性。试
Granulomatis曼氏杆菌是导致牛、羊呼吸道传染病的一种病原菌。为快速、准确诊断由本菌导致的疫病,从基因库中获得M.granulomatis的基因序列,再从M. granulomatis的基因序列中获得与其它细菌包括溶血性曼氏杆菌和多杀性巴氏杆菌等不同的基因片段,设计成引物,建立了特异性好、敏感性较高的M.granulomatis的PCR诊断方法。试验结果表明,其特异性为100%,最小检出量
目的:评价Identifiler系统在造血干细胞移植术后白血病监测中的应用价值,探讨建立标准化的造血干细胞移植物监测方法。方法:采集移植术后受供者血液及受者颊粘膜拭子作为样本,采用Identifiler系统荧光标记复合扩增15个STR基因座,对14例接受造血干细胞移植的患者进行移植监测,观察受者在移植术前后STR基因型的变化。结果:13例患者中,7例移植后的血细胞STR分型与供体完全一致,表现为完
目的:拉米夫定(lamivudine)是核苷类的抗乙型肝炎病毒的常用药物,但是长期服用会引起对拉米夫定的耐药性。本研究旨在建立一种敏感、特异、重复性好的实时荧光PCR定量检测拉米夫定耐药性的方法,为临床治疗提供指导。方法:设计引物和MGB探针,利用TaqMan-MGB探针技术,建立实时荧光定量PCR检测方法。结果:应用TaqMan-MGB探针的实时荧光定量PCR方法检测YMDD变异株基因,具有灵敏
目的:探讨无偿献血人群中ALT、抗-HCV、HBsAg、TP以及抗-HIV不合格模式分布情况以及彼此之间的关联程度。方法:利用Excel对郑州市2002~2006年340475份无偿献血者的血液检验结果进行统计。结果:血液总的不合格模式有22种情况,其中ALT、HBsAg、抗-HCV、TP、抗-HIV各项不合格模式依次为10、9、11、7种;血液复检不合格率前12种模式由高到低依次为ALT>抗-H
经过近20年对宫颈癌病因学的大量研究结果表明,持续性感染人乳头瘤病毒(HPV)是导致宫颈癌的必然因素。但是,研究人乳头瘤病毒时,由于所取标本为宫颈分泌物,难以确定取样量的多少,目前对研究人乳头瘤病毒负荷量方面的研究报道不多。本试验采用双色荧光实时定量PCR方法,对年龄在20 } 56岁之间的250例门诊人乳头瘤病毒检测为阳性的妇女宫颈取样标本进行了HPV分型及病毒负荷载量的研究。采用日一球蛋白为内
近年来,安全输血越来越得到人们的高度重视。如何遏制经输血传播疾病、保障输血安全和提高检验质量、杜绝医疗事故已成为血站实验室每个工作人员的重要课题。本文是根据笔者的一些体会来谈谈血站实验室免疫学检验的质量保障。
目的:建立人类血小板抗原基因分型的方法,以探讨临床安全输注血小板的可能。方法:用聚合酶链-序列特异性引物技术(PCR-SSP)对血小板抗原(HPAl~5,1 5)进行基因分型。结果:此方法可以得到血小板抗原基因分型结果,试验重复性好。结论:PCR-SSP方法可以对人类血小板抗原基因分型,为临床更安全输注血小板提供可能。